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Identification and functional analysis of mTOR downstream molecules using phospho-proteomic technology

Identification and functional analysis of mTOR downstream molecules using phospho-proteomic technology
使用磷酸蛋白质组技术对 mTOR 下游分子进行鉴定和功能分析
批准号:
24770129
负责人:
NAKATSUMI Hirokazu
金额:
$2.91万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2012
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2012-04-01 至 2014-03-31

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项目成果

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Rapamycin, mTORC1 inhibitor, has drug efficacy of anti-cancer. However, effectors of mTORC1 kinase are not fully understood. To explore the effecetors of mTORC1, we carried out phosphoproteomics analysis and newly identified 30 effectors from the total 20000 phosphopeptides. Next, we analyzed FOXK1 as a transcription factor activated by mTORC1, and identified mTORC1-FOXK1-CCL2 signaling pathway.
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会议论文
リン酸化プロテオミクス解析から明らかになったmTORC1による癌微小環境の制御
磷酸蛋白质组学分析揭示 mTORC1 对癌症微环境的调节
DOI: --
发表时间: 2014
期刊:
影响因子: --
作者: [Noguchi, M., Okumoto, K., and *Fujiki, Y, 中津海洋一]
通讯作者: 中津海洋一
mTORターゲットのリン酸化プロテオミクス
mTOR 靶标的磷酸化蛋白质组学
DOI: --
发表时间: 2012
期刊: 細胞工学
影响因子: --
作者: [中津海洋一, 松本雅記, 中山敬一]
通讯作者: 中山敬一
mTORC1と炎症性ケモカインをつなぐ新規分子の発見とがん促進作用
发现一种连接 mTORC1 和炎症趋化因子的新分子及其促癌作用
DOI: --
发表时间: 2013
期刊:
影响因子: --
作者: [中津海洋一, 松本雅記, 中山敬一]
通讯作者: 中山敬一
mTORと転写をつなぐ新規分子FOXK1の発見とがん進展における促進作用
连接mTOR和转录的新分子FOXK1的发现及其对癌症进展的促进作用
DOI: --
发表时间: 2012
期刊:
影响因子: --
作者: [中津海 洋一, 松本 雅記, 小山田 浩二, 中山 敬一]
通讯作者: 中山 敬一
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    Analysis of mTORC1-FOXK1 axis in lifestyle-related diseases
    • 批准号:
      18K06962
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.83万
    • 财政年份:
      2018
    • 负责人:
      NAKATSUMI Hirokazu
    • 依托单位:
    海外基金