Identification and functional analysis of mTOR downstream molecules using phospho-proteomic technology

使用磷酸蛋白质组技术对 mTOR 下游分子进行鉴定和功能分析

• 批准号: 24770129
• 负责人: NAKATSUMI Hirokazu
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24770129/
• 关键词: mTOR; シグナル伝達; CCL2; 血管新生; 腫瘍随伴マクロファージ

Rapamycin, mTORC1 inhibitor, has drug efficacy of anti-cancer. However, effectors of mTORC1 kinase are not fully understood. To explore the effecetors of mTORC1, we carried out phosphoproteomics analysis and newly identified 30 effectors from the total 20000 phosphopeptides. Next, we analyzed FOXK1 as a transcription factor activated by mTORC1, and identified mTORC1-FOXK1-CCL2 signaling pathway.

雷帕霉素是mTORC 1抑制剂，具有抗癌的药效。然而，mTORC 1激酶的效应子尚未完全了解。为了探索mTORC 1的效应子，我们进行了磷酸化蛋白质组学分析，并从总共20000个磷酸化肽中新鉴定了30个效应子。接下来，我们分析了FOXK 1作为mTORC 1激活的转录因子，并鉴定了mTORC 1-FOXK 1-CCL 2信号通路。

项目成果

リン酸化プロテオミクス解析から明らかになったmTORC1による癌微小環境の制御

磷酸蛋白质组学分析揭示 mTORC1 对癌症微环境的调节

• 发表时间: 2014
• 作者: Noguchi;M.;Okumoto;K.;and *Fujiki;Y;中津海洋一
• 通讯作者: 中津海洋一

mTORターゲットのリン酸化プロテオミクス

mTOR 靶标的磷酸化蛋白质组学

• 发表时间: 2012
• 期刊: 細胞工学
• 作者: 中津海洋一;松本雅記;中山敬一
• 通讯作者: 中山敬一

mTORC1と炎症性ケモカインをつなぐ新規分子の発見とがん促進作用

发现一种连接 mTORC1 和炎症趋化因子的新分子及其促癌作用

• 发表时间: 2013
• 作者: 中津海洋一;松本雅記;中山敬一
• 通讯作者: 中山敬一

mTORと転写をつなぐ新規分子FOXK1の発見とがん進展における促進作用

连接mTOR和转录的新分子FOXK1的发现及其对癌症进展的促进作用

• 发表时间: 2012
• 作者: 中津海 洋一;松本 雅記;小山田 浩二;中山 敬一
• 通讯作者: 中山 敬一

次世代プロテオミクスが拓く生命科学研究の新地平 : ウエスタンブロッティングはもう要らない?!

下一代蛋白质组学开辟了生命科学研究的新视野：不再需要蛋白质印迹？！

• 发表时间: 2012
• 期刊: 生化学
• 作者: 中津海洋一;松本雅記;中山敬一
• 通讯作者: 中山敬一