Elucidation of the molecular network controlling sperm acrosome formation in mammals

阐明控制哺乳动物精子顶体形成的分子网络

基本信息

  • 批准号:
    24780327
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.91万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2012-04-01 至 2014-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Mammalian sperm possess a cap-shaped, exocytotic vesicle, acrosome that is located at the anterior part of the nucleus. ACRBP/sp32, is an acrosomal protein, initially identified as a binding protein for the precursor (proACR) of sperm serine protease ACR. Unlike other mammalian ACRBPs, two forms of Acrbp mRNA, wild-type ACRBP-W and variant Acrbp-V5 mRNAs, were generated by alternative splicing of Acrbp in the mouse. In this study, we produced knockout mice lacking ACRBP to uncover the role of ACRBP in spermatogenesis and fertilization. These results demonstrate that ACRBP-V5 palys key role in condensation and subsequent spread of acrosomal proteins in the acrosome during spermiogenesis. It is also suggested that ACRBP-W may function in the retention of proACR in the acrosome until after sperm undergo acrosomal exocytosis.
哺乳动物的精子具有帽状的胞外囊泡,顶体位于细胞核的前部。ACRBP/sp32是一种顶体蛋白,最初被鉴定为精子丝氨酸蛋白酶ACR前体(proACR)的结合蛋白。与其他哺乳动物的Acrbp不同,在小鼠中,通过Acrbp的选择性剪接产生了两种形式的Acrbp mRNA,即野生型Acrbp- w和变体Acrbp- v5 mRNA。在这项研究中,我们制造了缺乏ACRBP的敲除小鼠,以揭示ACRBP在精子发生和受精中的作用。这些结果表明,在精子发生过程中,ACRBP-V5在顶体蛋白的凝聚和随后的扩散中起着关键作用。这也提示ACRBP-W可能在顶体保留proACR直至精子顶体胞吐过程中起作用。

项目成果

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专利数量(0)
Functional role of mouse ACRBP/sp32 in spermatogenesis and fertilization
小鼠 ACRBP/sp32 在精子发生和受精中的功能作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ryu;J. -H.;Sudo;M.;Kanemori;Y.;Kashiwabara;S.;Baba;T.
  • 通讯作者:
    T.
精子アクロソームタンパク質ACRBPとACRのダブル欠損マウスの解析
双缺陷小鼠精子顶体蛋白 ACRBP 和 ACR 分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    高嶋明日登;兼森芳紀;首藤舞;康宇鎮;馬場忠
  • 通讯作者:
    馬場忠
Proacrosin-binding protein ACRBP/sp32 regulates acrosome formation during mouse spermiogenesis.
顶体蛋白原结合蛋白 ACRBP/sp32 在小鼠精子发生过程中调节顶体形成。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kanemori;Y.;Sudo;M.;Koga;Y.;Okabe;M.;and Baba;T.
  • 通讯作者:
    T.
Two functional forms of ACRBP/sp32 are produced by pre-mRNA alternative splicing in mouse spermatogenesis
ACRBP/sp32 的两种功能形式是由小鼠精子发生过程中前体 mRNA 选择性剪接产生的
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sudo;M.;Kanemori;Y.;Ryu;JH.;Niida-Araida;Y.;Kodaira;K.;Takenaka;M.;Kohno;N.;Sugiura;S.;Kashiwabara;SI.;and Baba;T.
  • 通讯作者:
    T.
Two functional forms of ACRBP/sp32 are produced by pre-mRNA alternative splicing in mouse spermatogenesis.
ACRBP/sp32 的两种功能形式是在小鼠精子发生过程中通过前 mRNA 选择性剪接产生的。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sudo;M.;Kanemori;Y.;Ryu;JH.;Niida-Araida;Y.;Kodaira;K.;Takenaka;M.;Kohno;N.;Sugiura;S.;Kashiwabara;SI.;and Baba;T.
  • 通讯作者:
    T.
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