Mechanisms underlying the vulnerability of striatal dopaminergic neurons caused by stress-related mental disorders.
压力相关精神障碍引起纹状体多巴胺能神经元脆弱性的机制。
基本信息
- 批准号:24790096
- 负责人:
- 金额:$ 2.91万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2012
- 资助国家:日本
- 起止时间:2012-04-01 至 2014-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
In order to establish the functional assay system for dopaminergic terminals in striatal synaptosomes, we use the fluorescent compound 4-(4-diethylaminostyryl)-N-methylpyridinium iodide (ASP+). ASP+ has been used to measure the biophysical properties of norepinephrine transporter (NET), serotonin transporter (SERT) or dopamine transporter (DAT). In this study, we have investigated whether ASP+ can be used as a fluorescent substrate to monitor DAT function in mouse striatal synaptosomes. We confirmed the specificity of ASP+ uptake for the NET, SERT and DAT using several inhibitors of monoamine transporters in synaptosomes prepared from the striatum and frontal cortex. These results suggest that the ASP+ method might be used to evaluate for the function of dopaminergic terminals in striatal synaptosomes.
为了建立纹状体突触体内多巴胺能终末的功能测定系统,我们使用了荧光化合物4-(4-二乙氨基苯乙基)-N-甲基吡啶碘(ASP+)。ASP+已被用于测量去甲肾上腺素转运体(NET)、5-羟色胺转运体(SERT)或多巴胺转运体(DAT)的生物物理性质。在这项研究中,我们研究了ASP+是否可以作为一种荧光底物来监测小鼠纹状体突触体内的DAT功能。我们用纹状体和额叶皮质制备的突触体内单胺转运蛋白的几种抑制剂证实了Net、SERT和DAT对ASP+摄取的特异性。这些结果提示,ASP+法可用于纹状体突触体内多巴胺能终末功能的评价。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ニコチン性アセチルコリン受容体α3 サブユニットに対する抗体による受容体の細胞内 局在及び機能変化について
烟碱乙酰胆碱受体α3亚基抗体诱导的细胞内定位和功能的变化
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:小林星太;横山 茂;丸田高広;室山明子;吉川弘明;光本泰秀
- 通讯作者:光本泰秀
パーキンソン病の進行抑制を目指した神経保護代替医療アプローチ
旨在抑制帕金森病进展的神经保护替代医学方法
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Shota Kobayashi;Shigeru Yokoyama;Takahiro Maruta;Akiko Muroyama;Hiroaki Yoshikawa;Yasuhide Mitsumoto;室山 明子
- 通讯作者:室山 明子
Attenuation of nicotine-evoked Ca2+ influx by antibody to the nicotinic acetylcholine receptor α3 subunits in human embryonic kidney cells
人胚胎肾细胞中烟碱乙酰胆碱受体 α3 亚基的抗体可减弱尼古丁引起的 Ca2+ 内流
- DOI:10.4236/abb.2013.46a002
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kobayashi S;Yokoyama S;Maruta T;Muroyama A;Yoshikawa H;Mitsumoto Y.
- 通讯作者:Mitsumoto Y.
パーキンソン病の進行抑制を目指した補完代替医療アプローチ
旨在抑制帕金森病进展的补充和替代医学方法
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:室山明子;保井伴之;藤井千聖;光本泰秀;室山明子
- 通讯作者:室山明子
水侵拘束ストレス負荷マウスにおける線条体ドパミン神経のMPTP感受性増大について
水浸束缚应激小鼠纹状体多巴胺能神经元 MPTP 敏感性增加
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:室山明子;保井伴之;藤井千聖;光本泰秀
- 通讯作者:光本泰秀
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Structure and function of vesicular inhibitory amino acid transporter (VIAAT) involved in signal transmission.
参与信号传递的囊泡抑制性氨基酸转运蛋白(VIAAT)的结构和功能。
- 批准号:
19790077 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
相似海外基金
思春期ストレス性精神障害の発症機序に関与する幼児期ストレスの分子生物学的研究
儿童应激与青少年应激性精神疾病发病机制的分子生物学研究
- 批准号:
15790623 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)