Mechanisms underlying the vulnerability of striatal dopaminergic neurons caused by stress-related mental disorders.

压力相关精神障碍引起纹状体多巴胺能神经元脆弱性的机制。

• 批准号: 24790096
• 负责人: MUROYAMA Akiko
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Hokuriku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24790096/
• 关键词: パーキンソン病; ストレス性精神障害; ドパミン神経; MPTP; シナプトソーム

In order to establish the functional assay system for dopaminergic terminals in striatal synaptosomes, we use the fluorescent compound 4-(4-diethylaminostyryl)-N-methylpyridinium iodide (ASP+). ASP+ has been used to measure the biophysical properties of norepinephrine transporter (NET), serotonin transporter (SERT) or dopamine transporter (DAT). In this study, we have investigated whether ASP+ can be used as a fluorescent substrate to monitor DAT function in mouse striatal synaptosomes. We confirmed the specificity of ASP+ uptake for the NET, SERT and DAT using several inhibitors of monoamine transporters in synaptosomes prepared from the striatum and frontal cortex. These results suggest that the ASP+ method might be used to evaluate for the function of dopaminergic terminals in striatal synaptosomes.

为了建立纹状体突触体多巴胺能末端的功能检测系统，我们使用了荧光化合物4-（4-二乙基氨基苯乙烯基）- n -甲基碘化吡啶（ASP+）。ASP+已被用于测量去甲肾上腺素转运蛋白（NET）、血清素转运蛋白（SERT）或多巴胺转运蛋白（DAT）的生物物理特性。在这项研究中，我们研究了ASP+是否可以作为荧光底物来监测小鼠纹状体突触体的DAT功能。我们利用纹状体和额叶皮质制备的突触体中的几种单胺转运蛋白抑制剂，证实了ASP+摄取NET、SERT和DAT的特异性。这些结果提示，ASP+方法可用于评价纹状体突触体多巴胺能末端的功能。

项目成果

ニコチン性アセチルコリン受容体α3 サブユニットに対する抗体による受容体の細胞内 局在及び機能変化について

烟碱乙酰胆碱受体α3亚基抗体诱导的细胞内定位和功能的变化

• 作者: 小林星太;横山 茂;丸田高広;室山明子;吉川弘明;光本泰秀
• 通讯作者: 光本泰秀

パーキンソン病の進行抑制を目指した神経保護代替医療アプローチ

旨在抑制帕金森病进展的神经保护替代医学方法

• 发表时间: 2013
• 期刊: 薬学雑誌
• 作者: Shota Kobayashi;Shigeru Yokoyama;Takahiro Maruta;Akiko Muroyama;Hiroaki Yoshikawa;Yasuhide Mitsumoto;室山 明子
• 通讯作者: 室山 明子

Attenuation of nicotine-evoked Ca2+ influx by antibody to the nicotinic acetylcholine receptor α3 subunits in human embryonic kidney cells

人胚胎肾细胞中烟碱乙酰胆碱受体 α3 亚基的抗体可减弱尼古丁引起的 Ca2+ 内流

• DOI: 10.4236/abb.2013.46a002
• 发表时间: 2013
• 期刊: Advances in Bioscience and Biotechnology
• 作者: Kobayashi S;Yokoyama S;Maruta T;Muroyama A;Yoshikawa H;Mitsumoto Y.
• 通讯作者: Mitsumoto Y.

パーキンソン病の進行抑制を目指した補完代替医療アプローチ

旨在抑制帕金森病进展的补充和替代医学方法

• 发表时间: 2012
• 作者: 室山明子;保井伴之;藤井千聖;光本泰秀;室山明子
• 通讯作者: 室山明子

水侵拘束ストレス負荷マウスにおける線条体ドパミン神経のMPTP感受性増大について

水浸束缚应激小鼠纹状体多巴胺能神经元 MPTP 敏感性增加

• 发表时间: 2013
• 作者: 室山明子;保井伴之;藤井千聖;光本泰秀
• 通讯作者: 光本泰秀