Development of novel anticancer drugs targeting for controlling the function and expression of oxidative stress-induced protein
Development of novel anticancer drugs targeting for controlling the function and expression of oxidative stress-induced protein
开发靶向控制氧化应激诱导蛋白功能和表达的新型抗癌药物
批准号：
24790114
负责人：
ENDO Satoshi
金额：
$2.91万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2012
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2012-04-01 至 2014-03-31
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英文摘要
Aldo-keto reductases (AKR) which are induced by oxidative stress via Keap1/Nrf2 pathway are suggested to involve in proliferation and survival of cancer cells. Then, we searched novel AKR inhibitors for anticancer therapeutic development and have succeeded the development of the most potent and high selective AKR inhibitors and construction of AKR stably expressing cancer cells. These results would facilitate the development of novel anticancer drugs targeting for AKR.
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Ossama El-Kabbani, and Akira Hara、Modulation of activity and inhibitor sensitivity of rabbit aldose reductase-like protein by oxidized glutathione and SH-reagents
Ossama El-Kabbani 和 Akira Hara，氧化型谷胱甘肽和 SH 试剂对兔醛糖还原酶样蛋白的活性和抑制剂敏感性的调节
Ossama El-Kabbani 和 Akira Hara，氧化型谷胱甘肽和 SH 试剂对兔醛糖还原酶样蛋白的活性和抑制剂敏感性的调节
DOI：
--
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Satoshi Endo, Sho Kumada, Airi Fujimoto, Toshiyuki Matsunaga, Satoshi Ohno, Jun'ichi Mano, Kazuo Tajima]
通讯作者：
Kazuo Tajima
Characterization of a rabbit morphine 6-dehydrogenase and its two isoforms which function as NAD+-dependent 3α(17β)- hydroxysteroid dehydrogenases
兔吗啡 6-脱氢酶及其作为 NAD+ 依赖性 3α(17β)-羟基类固醇脱氢酶发挥作用的两种亚型的表征
兔吗啡 6-脱氢酶及其作为 NAD+ 依赖性 3α(17β)-羟基类固醇脱氢酶发挥作用的两种亚型的表征
DOI：
10.1016/j.abb.2012.11.013
发表时间：
2012
期刊：
Arch. Biochem. Biophys
影响因子：
--
作者：
[Satoshi Endo, Toshiyuki Matsunaga, Airi Fujimoto, Sho Kumada, Yuki Arai, Yoko Miura, Hiroshige Mikamo, Ossama El-Kabbani, Shigeru Yamano, Munekazu Iinuma, Akira Hara]
通讯作者：
Akira Hara
Rabbit 3-hydroxyhexobarbital dehydrogenase is a NADPH-preferring reductase with broad substrate specificity for ketosteroids, prostaglandin D2, and other endogenous and xenobiotic carbonyl compounds
兔 3-羟基己巴比妥脱氢酶是一种 NADPH 偏好还原酶，对酮类固醇、前列腺素 D2 和其他内源性和外源性羰基化合物具有广泛的底物特异性
兔 3-羟基己巴比妥脱氢酶是一种 NADPH 偏好还原酶，对酮类固醇、前列腺素 D2 和其他内源性和外源性羰基化合物具有广泛的底物特异性
DOI：
10.1016/j.bcp.2013.08.024
发表时间：
2013
期刊：
Biochem. Pharmacol.
影响因子：
--
作者：
[Satoshi Endo, Toshiyuki Matsunaga, Atsuko Matsumoto, Yuki Arai, Satoshi Ohno, Ossama El-Kabbani, Kazuo Tajima, Yukio Kitade, Yasuo Bunai, Shigeru Yamano, and Akira Hara]
通讯作者：
and Akira Hara
Inhibition of human aldose reductase-like protein (AKR1B10) by α- and γ-mangostins, major components of pericarps of mangosteen.
山竹果皮的主要成分 α- 和 γ-山竹素对人醛糖还原酶样蛋白 (AKR1B10) 的抑制作用。
山竹果皮的主要成分 α- 和 γ-山竹素对人醛糖还原酶样蛋白 (AKR1B10) 的抑制作用。
DOI：
--
发表时间：
2012
期刊：
Biological and Pharmaceutical Bulletin
影响因子：
2
作者：
[M. Soda, S. Endo, T. Matsunaga, Haifeng Zhao, O. El, M. Iinuma, K. Yamamura, A. Harã]
通讯作者：
A. Harã
2-Phenyliminochromene誘導体の癌マーカーAKR1B10阻害活性に関する構造活性相関
2-Phenyliminochromene衍生物的癌症标志物AKR1B10抑制活性的构效关系
2-Phenyliminochromene衍生物的癌症标志物AKR1B10抑制活性的构效关系
DOI：
--
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
--
作者：
[陶山美穂, 遠藤智史, 松永俊之, 胡大イ, 杉本健士, 松谷裕二, 豊岡尚樹, 桑田一夫, 原明]
通讯作者：
原明
共 10 条
A study about optics characteristic of Maxillofacial Epenthesis materials
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批准号：24792104
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项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额：$1.91万
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财政年份：2012
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负责人：ENDO Satoshi
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依托单位：
Development of antitumor agents targeting for prenoid-metabolizing enzymes
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批准号：21790245
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项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额：$2.75万
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财政年份：2009
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负责人：ENDO Satoshi
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依托单位：
Elucidation of defense mechanism against carbonyl stress by reductases for carbonyl compounds
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批准号：19890180
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项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (Start-up)
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资助金额：$1.68万
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财政年份：2007
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负责人：ENDO Satoshi
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依托单位：
海外基金