Neuropeptid Y (NPY) Y1 und Y2 Rezeptor vermittelte Agressivität: Charakterisierung von funktionalen Gehirnarealen in klassischen und konditionalen Knockout-Mäusen
Neuropeptid Y (NPY) Y1 und Y2 Rezeptor vermittelte Agressivität: Charakterisierung von funktionalen Gehirnarealen in klassischen und konditionalen Knockout-Mäusen
批准号:
5422969
负责人:
Dr. Tim Karl
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2004
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2003-12-31 至 2006-12-31
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英文摘要
Neuropeptid Y (NPY) kann in Gehirnarealen nachgewiesen werden, die mit der Entwicklung aggressiver Verhaltensweisen assoziiert sind, wie z.B. dem Riechhirn (Bulbus olfactorius), der Amygdala und dem Hypothalamus. Außerdem wird NBY oftmals mit Serotonin koexpremiert, wobei das serotonerge System einen potenten Einfluss auf aggressive Verhaltensweisen hat. Auch Gemütskrankheiten, Verwirrtheitszustände und verbale Aggressionen bei Menschen sind mit NPY-Konzentrationsänderungen assoziiert. Somit deuten verschiedene Aspekte auf eine Beteiligung des NPY-Systems an der Regulation von Aggressivität hin. NPY Y1 und Y2 Rezeptoren sind die vorrangigen NPY Rezeptorsubtypen im zentralen Nervensystem (ZNS). Nur einige wenige Studien haben bisher eine Beteiligung von NPY und speziell des NPY Y1 Rezeptors an pharmakologisch oder durch Entfernung des Bulbus olfactorius induzierter Aggressivität nachgewiesen. Eigene Voruntersuchungen liefern erste Hinweise für eine Beteiligung des NBY Y1 Rezeptors an der Ausbildung von natürlichen Aggressionsformen. In dem vorliegenden Antrag soll daher die Beteiligung des Y1 als auch des Y2 Rezeptors an der Regulation von Aggressivität in klassischen ("germline") und konditionalen Knockout-Tieren analysiert werden. Dies soll anhand spezifischer Aggressionstests geschehen. Des weiteren ist geplant durch in situ Hybridisierung die NPY Y1 und Y2 Rezeptorexpression und die Rolle dieser Rezeptoren bei der Ausbildung von Aggressivität näher zu bestimmen und über c-Fos Aktivierung die funktionell beteiligten Gehirnareale zu identifizieren. Diese Studien könnten als wissenschaftliche Grundlage zur Entwicklung von grundsätzlichen neuen Therapieansätzen und Medikamenten dienen, die über das NPY-System auf aggressionsverwandte Krankheitsbilder einwirken.
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基于m6A修饰探究IGF2BP1/NPY1R/PI3K对颅内动脉瘤巨噬细胞极化影响及其机制
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批准号:2025JJ81007
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2025
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依托单位:
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批准号:2024JJ7442
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项目类别:省市级项目
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批准号:
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批准年份:2023
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批准年份:2023
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依托单位:
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基于“脑-肝”轴研究交感神经通过NPY-SREBP-1-Elovl3通路促进睡眠限制导致NAFLD的机制
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资助金额:30万元
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依托单位:
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项目类别:省市级项目
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依托单位:
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批准号:32373102
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项目类别:面上项目
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