Studies on the active site-directed plasmin inhibitor: It may control plasmin having multifunctional properties

活性位点定向纤溶酶抑制剂的研究：它可能控制具有多功能特性的纤溶酶

• 批准号: 25460164
• 负责人: TSUDA YUKO
• 金额: $ 3.24万
• 依托单位: Kobe Gakuin University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2013
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2013-04-01 至 2016-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25460164/
• 关键词: プラスミン; 阻害剤; 活性部位指向型; 炎症性疾患治療薬; P1’ 残基; P2残基; 酵素選択性

项目成果

Study on the plasmin inhibitors: Replacement of the P2 and P1’ residues

纤溶酶抑制剂的研究：P2和P1残基的替换

• 发表时间: 2015
• 期刊: Peptide Science 2014
• 作者: Suzuki A;Hidaka K;Gohda K;Teno N;Wanaka K;Tsuda Y.
• 通讯作者: Tsuda Y.

Pyrrolpyridine-inhibitors with hydantoin moiety as spacer can explore P4/S4 interaction on plasmin.

以乙内酰脲部分作为间隔基的吡咯吡啶抑制剂可以探索纤溶酶上 P4/S4 的相互作用。

• 发表时间: 2014
• 期刊: Bioorg. Med. Chem. Lett.
• 作者: Teno N;Gohda K;Wanaka K;Tsuda Y;Sueda T;Yamashita Y;Otsubo T.
• 通讯作者: Otsubo T.

Design of plasmin inhibitors targeting the S1’subsite

针对 S1 亚位点的纤溶酶抑制剂的设计

• 发表时间: 2015
• 作者: M. Kusano;K. Hidaka;K. Gohda;N. Teno;K. Wanaka;Y. Tsuda
• 通讯作者: Y. Tsuda

Novel type of plasmin inhibitors: Providing insight into P4 moiety and alternative scaffold to pyrrolopyrimidine.

新型纤溶酶抑制剂：深入了解 P4 部分和吡咯并嘧啶的替代支架。

• DOI: 10.1016/j.bmc.2015.04.013
• 发表时间: 2015
• 期刊: Bioorg. Med. Chem.
• 作者: N. Teno;K;Gohda;K. Wanaka;Y. Tsuda;M. Akagawa;E. Akiduki;M. Araki;Masuda A. Masuda;T. Otsubo;Y. Yamashita.
• 通讯作者: Y. Yamashita.

Plasmin specific inhibitors: Additional interaction at the S2/S3 and S’1 sites

纤溶酶特异性抑制剂：S2/S3 和 S1 位点的额外相互作用

• 发表时间: 2014
• 作者: Yuko Tsuda;Koushi Hidaka;Keigo Gohda;Naoki Teno;Keiko Wanaka
• 通讯作者: Keiko Wanaka