Comprehensive analysis of the red blood cell membrane disorders using next-generation sequencer
使用新一代测序仪综合分析红细胞膜疾病
基本信息
- 批准号:25460686
- 负责人:
- 金额:$ 3.33万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2013
- 资助国家:日本
- 起止时间:2013-04-01 至 2016-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
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A new Kruppel-like factor 1 mutation (c.947G > A or p.C316Y) in humans causes β-thalassemia minor.
人类中一种新的 Kruppel 样因子 1 突变(c.947G > A 或 p.C316Y)会导致轻微 β 地中海贫血。
- DOI:10.3109/03630269.2015.1008702
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:1
- 作者:Nitta T;Kawano F;Yamashiro Y;Takagi F;Murata T;Tanaka T;Ferania M;Adhiyanto C;Hattori Y
- 通讯作者:Hattori Y
Comprehensive analysis of red cell membrane proteins by the next-generation sequencer
利用新一代测序仪对红细胞膜蛋白进行全面分析
- DOI:
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Mori Kentaro;Yamashiro Yasuhiro;Hattori Yukio;Nitta Takenori;Kajiwara Ryosuke;Nakamori Yoshiki;Mella Ferania;Takagi Fumiya
- 通讯作者:Takagi Fumiya
KLF1 gene mutation cause minor β-thalassemia.
KLF1基因突变导致轻微β地中海贫血。
- DOI:
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Nitta Takenori;Yamashiro Yasuhiro;Hattori Yukio;Mella Ferania;Shimizu Nobuhiro;Tanaka Tatehiko;Kawano Fumio.
- 通讯作者:Kawano Fumio.
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