Comprehensive analysis of the red blood cell membrane disorders using next-generation sequencer

使用新一代测序仪综合分析红细胞膜疾病

基本信息

  • 批准号:
    25460686
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.33万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2013
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2013-04-01 至 2016-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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A new Kruppel-like factor 1 mutation (c.947G > A or p.C316Y) in humans causes β-thalassemia minor.
人类中一种新的 Kruppel 样因子 1 突变(c.947G > A 或 p.C316Y)会导致轻微 β 地中海贫血。
  • DOI:
    10.3109/03630269.2015.1008702
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Nitta T;Kawano F;Yamashiro Y;Takagi F;Murata T;Tanaka T;Ferania M;Adhiyanto C;Hattori Y
  • 通讯作者:
    Hattori Y
Comprehensive analysis of red cell membrane proteins by the next-generation sequencer
利用新一代测序仪对红细胞膜蛋白进行全面分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Mori Kentaro;Yamashiro Yasuhiro;Hattori Yukio;Nitta Takenori;Kajiwara Ryosuke;Nakamori Yoshiki;Mella Ferania;Takagi Fumiya
  • 通讯作者:
    Takagi Fumiya
KLF1 gene mutation cause minor β-thalassemia.
KLF1基因突变导致轻微β地中海贫血。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nitta Takenori;Yamashiro Yasuhiro;Hattori Yukio;Mella Ferania;Shimizu Nobuhiro;Tanaka Tatehiko;Kawano Fumio.
  • 通讯作者:
    Kawano Fumio.
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

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