Analysis of human azoospermia and POF and its clinical advance

人类无精子症与POF分析及临床进展

• 批准号: 25462547
• 负责人: MIYAMOTO TOSHINOBU
• 金额: $ 3.24万
• 依托单位: Asahikawa Medical College
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2013
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2013-04-01 至 2016-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25462547/
• 关键词: azoospermia; SCOS; meiosis; mutation; SNP; MA; PLK4

项目成果

Prenatal diagnosis of congenital imperforate hymen with hydrocolpos.

先天性处女膜闭锁伴阴道积水的产前诊断。

• DOI: 10.3109/01443615.2014.951608
• 发表时间: 2015
• 期刊: J Obstet Gynaecol.
• 作者: Nakajima E;Ishigouoka T;Yoshida T;Sato T;Miyamoto T;Shirai M;Sengoku K.
• 通讯作者: Sengoku K.

SIN3A mutations are rare in men with azoospermia

SIN3A 突变在无精症男性中很少见

• DOI: 10.1111/and.12379
• 发表时间: 2015
• 期刊: Andrologia
• 影响因子: 2.4
• 作者: Miyamoto T;Koh E;Tsujimura A;Miyagawa Y;Minase G;Ueda Y,Namiki M,Sengoku K
• 通讯作者: Ueda Y,Namiki M,Sengoku K

Single-nucleotide polymorphisms in the LRWD1 gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with Sertoli cell-only syndrome

• DOI: 10.1111/and.12077
• 发表时间: 2014-04-01
• 期刊: ANDROLOGIA
• 影响因子: 2.4
• 作者: Miyamoto, T.;Koh, E.;Sengoku, K.
• 通讯作者: Sengoku, K.

男性不妊症原因遺伝子群

导致男性不育的基因

• 发表时间: 2016
• 作者: Matsukuma Y;Masutani K;Tsuchimoto A;Okabe Y;Kitada H;Noguchi H;Tsuruya K;Tanaka M;Kitazono T.;宮本敏伸
• 通讯作者: 宮本敏伸

ヒトSertoli cell-only syndrome (SCOS)におけるヒトLRWD1遺伝子の解析

人类仅支持细胞综合征 (SCOS) 中的人类 LRWD1 基因分析

• 发表时间: 2013
• 作者: 宮本敏伸;宮川博栄;千石一雄
• 通讯作者: 千石一雄