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プロポーション不変なプラナリアの再生原理の探求

探索比例不变涡虫的再生原理

基本信息

批准号：
14J01028
负责人：
細田和孝
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2014
资助国家：
日本
起止时间：
2014-04-25 至 2016-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14J01028/
关键词：
プラナリア再生プロポーション

项目摘要

本研究ではプラナリアの再生時のプロポーション形成およびその形成に関わるキナーゼ遺伝子を扱っている。前年度には、このキナーゼ遺伝子の機能阻害個体において、ERKというプラナリアでは前方化に関わっているシグナルの活性が低下していることを示唆することができた。そこで本年度では、キナーゼ遺伝子の機能阻害個体において、プラナリアにおける後方化シグナルであるβ-cateninシグナル経路の下流で発現を示す遺伝子の発現を調べたところ、発現範囲が前方領域に拡大していることが分かり、キナーゼ遺伝子が後方のβ-cateninシグナルに対して抑制的に働いていることが示唆された。このことは、キナーゼ遺伝子が、一分子で前方化シグナルと後方化シグナルを制御して再生に影響を与える因子であることを示唆しており、シグナルと形態形成の新しい関係性を示す大変興味深い結果である。一般に、ERKはMEKという因子により活性化され、そのMEKはRafという因子によって活性化される。プラナリアの再生時にもこのシグナルカスケードが働いていることが予想されため、MEK、Raf両ホモログに関して探索および機能解析を行い、プラナリアの再生時にERKの上流で働きうるMEKおよびRafホモログを同定した。プロポーションに関わるキナーゼ遺伝子はRafと同じファミリーに属し、また哺乳類ではMEKを活性化することが報告されているため、キナーゼ遺伝子はRafと同様にMEKの活性化を介してERKを活性化していると予想される。しかし、Rafの機能阻害では、キナーゼ遺伝子の機能阻害と違って再生時における器官再生そのものが起こらなくなる。そのため、キナーゼ遺伝子はRafとは異なる様式でERKを活性化しており、この活性様式の差異およびキナーゼ遺伝子の後方化シグナルへの影響が器官の再生位置(プロポーション)に重要な役割を果たしていることが示唆された。

This study aims to investigate the relationship between the formation of the complex and the regeneration of the complex. In the past year, the functional impairment of ERK and ERK was reduced. In this year, the functional impairment of the protein is reduced by the β-catenin in the downstream of the pathway. The β-catenin in the downstream of the pathway is reduced by the β-catenin in the downstream of the pathway. The β-catenin in the downstream of the pathway is reduced by the β-catenin the downstream of the pathway. The new relationship between the growth and regeneration of a molecule and the formation of a new morphology is of great interest. In general, ERK is activated by MEK and Raf. When you regenerate, you will find that the ERK upstream will be identified by MEK and Raf. The activation of MEK in mammals is expected to be mediated by the activation of ERK in mammals. The function of the organ is blocked by the regeneration of the organ. The differences in ERK activation between Raf and Raf in the Sita and Kina genes, and the differences in this activity pattern and the effects of the rear structure of the Kina gene on the regeneration location of the organ, have been demonstrated.

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

The planarian Dugesia japonica acts as a new model animal to understand molecular mechanisms underlying stable body proportioning

涡虫 Dugesia japonica 作为一种新的模型动物来了解稳定身体比例的分子机制

DOI：
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kazutaka Hosoda;Osamu Nishimura;Shigenobu Yazawa;Tetsutaro Hayashi;Kiyokazu Agata;Yoshihiko Umesono
通讯作者：
Yoshihiko Umesono

The planarian Dugesia japonica as a new model animal to understand molecular mechanisms underlying stable body proportioning

涡虫 Dugesia japonica 作为一种新的模型动物，用于了解稳定身体比例的分子机制

DOI：
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kazutaka Hosoda;Takuya Kunimoto;Osamu Nishimura;Byulnim Hwang;Minako Motoishi;Shigenobu Yazawa;Makoto Mochii;Kiyokazu Agata;Yoshihiko Umesono
通讯作者：
Yoshihiko Umesono

Simple blood-feeding method for live imaging of gut tube remodeling in regenerating planarians.

用于再生涡虫肠管重塑实时成像的简单血液喂养方法。

DOI：
10.1111/dgd.12270
发表时间：
2016
期刊：
Dev Growth Differ.
影响因子：
0
作者：
Hosoda K;Morimoto M;Motoishi M;Nishimura O;Agata K;Umesono Y.
通讯作者：
Umesono Y.

Two types of MAP3K that is involved in the activation of ERK signaling pathway are required for organs construction or pattern formation during regeneration in the planarian

涡虫再生过程中器官构建或模式形成需要两种类型的 MAP3K 参与 ERK 信号通路的激活

DOI：
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kazutaka Hosoda;Kiyokazu Agata;Yoshihiko Umesono
通讯作者：
Yoshihiko Umesono

The molecular mechanism underlying re-patterning of intermediate body regions during regeneration of the planarian Dugesia japonica

涡虫再生过程中身体中间区域重新形成的分子机制

DOI：
发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kazutaka Hosoda;Osamu Nishimura;Shigenobu Yazawa;Tetsutaro Hayashi;Kiyokazu Agata;Yoshihiko Umesono
通讯作者：
Yoshihiko Umesono