Molecular mechanisms of cancer stem cells for neoplastic cellular transformation
Molecular mechanisms of cancer stem cells for neoplastic cellular transformation
癌症干细胞肿瘤细胞转化的分子机制
批准号：
26290041
负责人：
YOSHIDA KIYOTSUGU
金额：
$10.65万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2014
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2014-04-01 至 2017-03-31
中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
登录
查看更多内容
DOI：
10.1038/cddis.2014.176
发表时间：
2014-05-08
期刊：
Cell death & disease
影响因子：
9
作者：
[]
通讯作者：
Mps1 phosphorylation of condensin II controls chromosome condensation at the onset of mitosis.
凝蛋白II的MPS1磷酸化控制有丝分裂发作时染色体凝结。
凝蛋白II的MPS1磷酸化控制有丝分裂发作时染色体凝结。
DOI：
10.1083/jcb.201308172
发表时间：
2014-06-23
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
[Kagami Y, Nihira K, Wada S, Ono M, Honda M, Yoshida K]
通讯作者：
Yoshida K
DYRK2 contributes to the generation of breast cancer stem cells through KLF4.
DYRK2 通过 KLF4 有助于乳腺癌干细胞的生成。
DYRK2 通过 KLF4 有助于乳腺癌干细胞的生成。
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Imawari Y, Mimoto RK, Yamaguchi N, Yoshida K.]
通讯作者：
Yoshida K.
The phosphorylation of p53 at ser46 is essential to induce cell death through palmedlphin in response to DNA damage.
p53 Ser46 处的磷酸化对于通过棕榈海豚响应 DNA 损伤而诱导细胞死亡至关重要。
p53 Ser46 处的磷酸化对于通过棕榈海豚响应 DNA 损伤而诱导细胞死亡至关重要。
DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Dashzeveg N, Yoshida K.]
通讯作者：
Yoshida K.
Tumor suppressive function of DYRK2.
DYRK2的肿瘤抑制功能。
DYRK2的肿瘤抑制功能。
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Muranaka H, Tada H, Hayashi A, Minami K, Kitajima S, Tange S, Suzuki T, Matsuzaka T, Shimano H and Takahashi C, Yoshida K.]
通讯作者：
Yoshida K.
共 6 条
海外基金