アミノ酸残基レベルの相互作用プロファイルを用いたタンパク質間相互作用予測法の開発

使用氨基酸残基水平的相互作用谱开发蛋白质-蛋白质相互作用预测方法

基本信息

项目摘要

「相互作用ネットワーク解析による検証」を昨年度に引き続き、細胞走化性に関するタンパク質群について解析を行った。常在菌であるE.coliについてはすで に、MEGADOCKをもちいた網羅的タンパク質間相互作用予測を行い、従来のドッキングソフトウェアによる結果を比較した。さらに、極地的な環境に生息する高度 好熱菌であるT.maritimaは、常在菌であるE.coliと異なるタンパク質群による細胞走化性ネットワークを形成している。これらのタンパク質相互作用部位の違い を相互作用プロファイル法を用いて解析した。この解析は「3.相互作用の探索空間の解析」の課題と関連していて、E.coliとT.maritimaの細菌走化性に関するタ ンパク質群における網羅的ドッキングによるタンパク質相互作用部位の探索結果を解析し、日本生物物理学会においてポスター発表を行い、インド工科大学マド ラス校におけるシンポジウムで講演を行った。 また、「相互作用プロファイルに基づいたドッキングツールの開発」について、昨年度にRe-dockingを実行するために必要な3つのステップ「1)初回ドッキン グ、2)相互作用プロファイルを用いたクラスタ解析による相互作用部位の特定、3)再ドッキング」を一括実行するためのソフトウェアを開発した。引き続 き、ソースコードの公開と論文執筆の準備を行っている。 「配列データベースへのインターフェース開発」については、既知のタンパク質間相互作用プロファイルに関連するアミノ酸残基の部分配列についてデータベー スで関連配列を収集し、考察を行った。
"Interaction analysis" last year's introduction, cell transformation related to the analysis of mass groups. Comparison of the results of mass-to-mass interaction prediction for E.coli and MEGADOCK In the polar environment, T.maritima is highly resistant to bacteria, and E.coli is highly resistant to bacteria. The interaction between the two substances was analyzed by the method of chemical analysis. This analysis is related to the topic of "3. Analysis of the Exploration Space of Interaction", the analysis of the results of the exploration of the interaction sites of E.coli and T.maritima related to bacterial transformation, the development of the research table of the Japanese Society of Biophysics, and the research of the university of engineering. 3."1) Initial response, 2) Interaction site specification, 3) Re-response," including "interaction site specification, 3) Re-response," and "interaction site specification." The preparation of the paper is carried out in the middle of the preparation process. "The development of the sequence of amino acids" is a part of the study on the correlation between known amino acids and mass-to-mass interactions.

项目成果

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アミノ酸プロファイルによるタンパク質ペプチド複合体のポストドッキング解析
通过氨基酸谱对蛋白质-肽复合物进行对接后分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大上雅史;内古閑伸之,松崎由理,秋山泰
  • 通讯作者:
    内古閑伸之,松崎由理,秋山泰
大規模タンパク質間相互作用予測によるEGFR系解析
通过大规模蛋白质-蛋白质相互作用预测进行 EGFR 系统分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大上雅史;内古閑伸之,松崎由理,秋山泰;大上雅史
  • 通讯作者:
    大上雅史
タンパク質間相互作用予測結果データベースと表示系の構築
蛋白质-蛋白质相互作用预测结果数据库及展示系统的构建
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Amano;Y.;Nemoto;W.;and Uchikoga;N.;Kirill Morozov;長澤一輝,松崎由理,大上雅史,秋山泰
  • 通讯作者:
    長澤一輝,松崎由理,大上雅史,秋山泰
Profile analysis of protien interaction surface with rigid-body docking decoys
蛋白质与刚体对接诱饵相互作用表面的轮廓分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Uchikoga N
  • 通讯作者:
    Uchikoga N
バクテリアが有する走化性関連遺伝子のコドン使用傾向
细菌趋化相关基因密码子使用趋势
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    多賀芹華;内古閑伸之;佐々木貴規
  • 通讯作者:
    佐々木貴規
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