Elucidation of molecular architecture of neuromuscular junction and dissection of molecular pathomechanisms of congenital myasthenic syndromes
Elucidation of molecular architecture of neuromuscular junction and dissection of molecular pathomechanisms of congenital myasthenic syndromes
阐明神经肌肉接头的分子结构并剖析先天性肌无力综合征的分子病理机制
批准号：
15H04840
负责人：
Ohno Kinji
金额：
$11.32万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2015
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2015-04-01 至 2018-03-31
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DOI：
10.1002/humu.23043
发表时间：
2016-10
期刊：
HUMAN MUTATION
影响因子：
3.9
作者：
[Shen, Xin-Ming, Okuno, Tatsuya, Milone, Margherita, Otsuka, Kenji, Takahashi, Koji, Komaki, Hirofumi, Giles, Elizabeth, Ohno, Kinji, Engel, Andrew G.]
通讯作者：
Engel, Andrew G.
Splicing aberrations in congenital myasthenic syndromes
先天性肌无力综合征中的剪接畸变
先天性肌无力综合征中的剪接畸变
DOI：
10.15406/jig.2015.02.00038
发表时间：
2015
期刊：
J Investig Genomics
影响因子：
--
作者：
[Rahman MA, Ohno K.]
通讯作者：
Ohno K.
DOI：
10.1038/srep13208
发表时间：
2015-08-18
期刊：
Scientific reports
影响因子：
4.6
作者：
[Rahman MA, Azuma Y, Nasrin F, Takeda J, Nazim M, Bin Ahsan K, Masuda A, Engel AG, Ohno K]
通讯作者：
Ohno K
DOI：
10.1038/srep13928
发表时间：
2015-09-10
期刊：
Scientific reports
影响因子：
4.6
作者：
[Otsuka K, Ito M, Ohkawara B, Masuda A, Kawakami Y, Sahashi K, Nishida H, Mabuchi N, Takano A, Engel AG, Ohno K]
通讯作者：
Ohno K
Clinically Feasible Dose Of Meclozine Promotes Bone Growth In Mouse Model With Achondroplasia
临床可行剂量的美氯嗪促进软骨发育不全小鼠模型的骨生长
临床可行剂量的美氯嗪促进软骨发育不全小鼠模型的骨生长
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Matsushita M, Kitoh H, Mishima K, Sugiura H, Kitamura A, Ishiguro N, Ohno K]
通讯作者：
Ohno K
共 33 条
Elucidation of molecular mechanisms of neuromuscular junction formations in physiology and pathology
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批准号：20H03561
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额：$11.4万
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财政年份：2020
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负责人：Ohno Kinji
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依托单位：
Elucidation of molecular mechanisms of defective neuromuscular signal transmission as a primary cause of sarcopenia
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批准号：19K22802
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项目类别：Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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资助金额：$3.16万
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财政年份：2019
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负责人：Ohno Kinji
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依托单位：
海外基金