Precise genomic correction by intercellular regulation of genome editing enzyme

通过基因组编辑酶的细胞间调节进行精确的基因组校正

基本信息

  • 批准号:
    15H05581
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 10.07万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    2015
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2015-04-01 至 2018-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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Precise control of CRISPR-Cas9 mediated gene editing for correcting mutation of Duchenne muscular dystrophy in iPS Cells
精确控制 CRISPR-Cas9 介导的基因编辑以纠正 iPS 细胞中杜氏肌营养不良症的突变
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hongmei L Li;Norko Sasakawa;Kentaro Ishida;Peter Gee and Akitsu Hotta,
  • 通讯作者:
    Peter Gee and Akitsu Hotta,
病理と臨床,疾患iPS細胞研究を加速する遺伝子改変技術の進歩
基因修饰技术进展加速病理和临床疾病iPS细胞研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    堀田秋津;石田賢太郎;佐伯涼太
  • 通讯作者:
    佐伯涼太
Human AK2 links intracellular bioenergetic redistribution to the fate of hematopoietic progenitors
Minimizing off-Target Mutagenesis Risks Caused by Programmable Nucleases.
筋ジストロフィー治療応用を目指したゲノム編集技術の開発動向
旨在应用肌营养不良症治疗的基因组编辑技术的发展趋势
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    蒔田幸正;穂積裕幸;堀田秋津
  • 通讯作者:
    堀田秋津
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  • 通讯作者:
    和田 隆広
A Pathological Study of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy (FSHD) with Patient-derived iPSCs
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    本田 充
Pathological Study of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy (FSHD) with Patient-deived iPSCs
使用患者来源的 iPSC 进行面肩胛肱型肌营养不良症 (FSHD) 的病理学研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sasaki-Honda Mitsuru;Jonouchi Tatsuya;Arai Meni;Hotta Akitsu;Mitsuhashi Satomi;Nishino Ichizo;Matsuda Ryoichi;Sakurai Hidetoshi;本田充;Sasaki-Honda M;Sasaki-Honda M;本田 充;本田 充;本田 充;本田 充;本田 充;本田 充
  • 通讯作者:
    本田 充
国際患者会のこと・研究の展望・海外生活
关于国际患者协会、研究前景和国外生活
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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