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超分子リビング重合に基づく革新的超分子ポリマーの開発とその応用

基于超分子活性聚合的创新型超分子聚合物的开发及其应用

基本信息

批准号：
15J10660
负责人：
Kang Jiheong (2017)
金额：
$ 1.79万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2015
资助国家：
日本
起止时间：
2015-04-24 至 2018-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15J10660/
关键词：
コランニュレン supramolecular chemistry polymerization

项目摘要

超分子ポリマーの精密重合ならびに、高靱性・自己修復能を有したエラストマー開発を行った。コランニュレンというお椀状π共役分子に導入したアミド基が形成する分子内水素結合と、それを利用したコランニュレンの光学分割に関して研究を行った。通常π共役分子に対称にアミド基を導入すると、分子間で水素結合を形成し、超分子ポリマーが形成される。コランニュレンのお椀構を利用することで、適切な条件下では分子内水素結合を速度論的に優先できることを実証し、非極性溶媒中でも単量体として単離できることがわかった。また側鎖に不斉点を導入することで、コランニュレンのキラリティーを偏らせられることを見いだした。さらにコランニュレンをモノマーとして、新たに開発した開始剤を組み合わせることで、連鎖重合型超分子重合を実現した。また不斉炭素を導入した開始剤を用いることで、得られるポリマー内でコランニュレンのキラリティーを100%選択できることを示し、立体選択的超分子重合を実現させた。加えて、水素結合型超分子ポリマーを利用し、高靭性と自己修復能を両立したエラストマーを開発した。強度の異なる二種類の水素結合を共存させることで、弱い方の水素結合が犠牲結合として働き、高靱性を実現できることがわかった。絶縁性の高いポリジメチルシロキサンをベースに設計することで、フレキシブルエレクトロニクスへ応用が期待できる。結論として、分子設計戦略を工夫することで超分子重合・超分子ポリマーの可能性を拡張させることに成功した。

Supermolecule precision coincidence, high performance, self-repair ability The study of molecular structure and molecular structure in the formation of molecular structure was carried out In general, π-coactive molecules are introduced into each other, intermolecular water binding is formed, and supramolecular groups are formed. Under appropriate conditions, the rate-theoretic priority of intramolecular water binding is demonstrated in nonpolar solvents. The key point is to open the door and open the door. A new type of supermolecular coincidence occurs when a new type of supermolecular coincidence occurs The supermolecular coincidence of carbon atoms is realized in 100% selection. Add water element binding supramolecular, high toughness and self-repair ability The intensity of the two kinds of water element binding is different, the weak side of the water element binding is different, and the high side of the water element binding is different. The design of the high-quality high-end service is expected to be completed in the future. Conclusion: The molecular design is very successful.