カチオン性ナノ空間による高選択的な分子認識と光触媒反応

本研究では、光触媒反応への展開を目指して、カチオン性の多環芳香環骨格を有する新規ホスト分子を構築し、その分子内包能を明らかにした。これまで我々の研究グループでは、アントラセン環骨格を有する湾曲型ビスピリジン配位子を共有結合で架橋し、カチオン性のボウル状及び、チューブ状分子の合成および分子認識能を報告している(K. Yazaki, M. Yoshizawa et al., Chem. Commun., 2013, 49, 1630-1632, K. Yazaki, M. Yoshizawa et al., Nature Commun., 2014, 5, 5179)。本年度は、有機光触媒として知られるアクリジニウム環を2つ有する湾曲ビスピリジン配位子を設計・合成し、これとPd(II)イオンとの自己集合により新規なポリカチオン性カプセルを構築した(K. Yazaki, M. Yoshizawa et al., Chem. Eur. J., 2016, 22, 17557-17561. Hot paper)。また、同様に有機光触媒として知られるフェナジン環を有する配位子を用いて、酸化還元応答性カプセルを構築した。 (K. Yazaki, M. Yoshizawa et al., Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 15031-15034) 。最後に、4つのアントラセン環を有するW型トリピリジン配位子を設計・構築し、この配位子とPd(II)イオンからM3L4組成のダブルカプセルを合成した。また、ダブルカプセルを用いてピーナツ型錯体の構築および二つの空間へのヘテロ内包を達成した。(論文投稿中)。

本研究では、光触媒反応への展開を目指して、カチオン性の多環芳香環骨格を有する新規ホスト分子を構築し、その分子内包能を明らかにした。これまで我々の研究グループでは、アントラセン環骨格を有する湾曲型ビスピリジン配位子を共有結合で架橋し、カチオン性のボウル状及び、チューブ状分子の合成および分子認識能を報告している(K. Yazaki, M. Yoshizawa et al., Chem. Commun., 2013, 49, 1630-1632, K. Yazaki, M. Yoshizawa et al., Nature Commun., 2014, 5, 5179)。本年度は、有機光触媒として知られるアクリジニウム環を2つ有する湾曲ビスピリジン配位子を設計・合成し、これとPd(II)イオンとの自己集合により新規なポリカチオン性カプセルを構築した(K. Yazaki, M. Yoshizawa et al., Chem. Eur. J., 2016, 22, 17557-17561. Hot paper)。また、同様に有機光触媒として知られるフェナジン環を有する配位子を用いて、酸化還元応答性カプセルを構築した。 (K. Yazaki, M. Yoshizawa et al., Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 15031-15034) 。最後に、4つのアントラセン環を有するW型トリピリジン配位子を設計・構築し、この配位子とPd(II)イオンからM3L4組成のダブルカプセルを合成した。また、ダブルカプセルを用いてピーナツ型錯体の構築および二つの空間へのヘテロ内包を達成した。(論文投稿中)。