免疫系細胞におけるイオン輸送体を介した新規制御機能の解明

阐明免疫系统细胞中离子转运蛋白介导的新调节功能

基本信息

  • 批准号:
    15J11968
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.96万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 财政年份:
    2015
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2015-04-24 至 2018-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

骨髄細胞からマクロファージの調製を行い、細胞機能の変動を評価した。野生型マウスおよびNCX2遺伝子欠損マウスの骨髄細胞よりM-CSFを用いてマクロファージを調製した後、LPS 10 ng/mlで刺激した。LPS処置後0時間、4時間、12時間、18時間の培養上清中よりBio-Plex MAGPIX装置を用いて23種類のサイトカイン産生能を一斉評価した。測定を行った全23種類IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-9、IL-10、IL-12p40、IL-12p70、IL-13、IL-17A、Eotaxin、G-CSF、GM-CSF、IFN-γ、KC、MCP-1、MIP-1α、MIP-1β、RANTES、およびTNF-αでは野生型マウス由来マクロファージとNCX2遺伝子欠損マウス由来マクロファージではいずれの時間においても有意な差は認められなかった。一方で、NCX1遺伝子欠損マウス由来のマクロファージはLPS投与後4時間でIL-6の産生能が野生型マウスに比較して有意に減少していた。以上のことから、マクロファージにおいてNCX1はIL-6のサイトカイン産生に一部関与していること、さらに、NCX2はLPS刺激に対するサイトカイン産生にほとんど関与しないことが示唆された。NCX1とNCX2はともにマクロファージに発現するにも関わらず、機能的な役割が異なることが明らかとなった。
Bone marrow cells are modulated and evaluated. Wild-type NCX2 gene was used to stimulate bone marrow cells with LPS 10 ng/ml. Bio-plex MAGPIX was used to evaluate the production of 23 kinds of LPS at 0, 4, 12, and 18 hours after LPS treatment. IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10, IL-12p40, IL-12p70, IL-13, IL-17A, Eotaxin, G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, MCP, KC-1, MIP-1α, MIP-1β, RANTES, The origin of TNF-α gene is NCX-2 gene. The production of IL-6 was significantly reduced compared with wild-type IL-6 4 after LPS administration. NCX1 is partly responsible for IL-6 production, and NCX2 is partly responsible for LPS stimulation. NCX1 and NCX2 are different.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
マウス遠位結腸輪走筋における弛緩機構の解明
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    西山和宏;東 泰孝;新宅一真;中嶋秀満;竹内正吉
  • 通讯作者:
    竹内正吉
Roles of Na+/Ca2+ exchanger isoforms NCX1 and NCX2 in motility in mouse ileum
  • DOI:
    10.1007/s00210-016-1271-1
  • 发表时间:
    2016-07
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    K. Nishiyama;Y. Azuma;Ai Morioka;Natsuho Yoshida;Midori Teramoto;Kohta Tanioka;S. Kita;S. Hayashi;H. Nakajima;T. Iwamoto;T. Takeuchi
  • 通讯作者:
    K. Nishiyama;Y. Azuma;Ai Morioka;Natsuho Yoshida;Midori Teramoto;Kohta Tanioka;S. Kita;S. Hayashi;H. Nakajima;T. Iwamoto;T. Takeuchi
NCX1/NCX2ダブルヘテロマウスを用いた遠位結腸運動におけるNCXの生理学的役割の解析
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    西山和宏;東 泰孝;喜多紗斗美;東 直毅;林 里美;中嶋秀満;岩本隆宏;竹内正吉
  • 通讯作者:
    竹内正吉
Na(+)/Ca(2+) exchanger contributes to stool transport in mice with experimental diarrhea.
  • DOI:
    10.1292/jvms.16-0475
  • 发表时间:
    2017-02-28
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nishiyama K;Tanioka K;Azuma YT;Hayashi S;Fujimoto Y;Yoshida N;Kita S;Suzuki S;Nakajima H;Iwamoto T;Takeuchi T
  • 通讯作者:
    Takeuchi T
Interleukin-19 contributes as a protective factor in experimental Th2-mediated colitis
  • DOI:
    10.1007/s00210-016-1329-0
  • 发表时间:
    2017-03-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Fujimoto, Yasuyuki;Azuma, Yasu-Taka;Takeuchi, Tadayoshi
  • 通讯作者:
    Takeuchi, Tadayoshi
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西山 和宏其他文献

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    西田 基宏
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  • DOI:
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  • 期刊:
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    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    阿部 愛杜;西山 和宏;田中 智弘 ;西村 明幸;加藤 百合;西田 基宏
  • 通讯作者:
    西田 基宏
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    加藤 百合;西山 和宏;西村 明幸;西田 基宏
  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    西田 基宏;加藤 百合;田中 智弘;西山 和宏;西村 明幸
  • 通讯作者:
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知道了