Research about the mechanism of macrophage development and differentiation focusing on TNF signal-associated molecules.

以TNF信号相关分子为重点的巨噬细胞发育和分化机制研究。

基本信息

  • 批准号:
    16K08828
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.08万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2016
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2016-04-01 至 2019-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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Loss of TAK1 leads to TLR-driven macrophage cell death and inflammation that occur by a TNF-independent mechanism
TAK1 缺失会导致 TLR 驱动的巨噬细胞死亡和炎症,而炎症是通过不依赖 TNF 的机制发生的
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Doi N;Yokoyama M;Koma T;Kotani O;Sato H;Adachi A;Nomaguchi M.;山条秀樹
  • 通讯作者:
    山条秀樹
TAK1 inhibits TLR-driven macrophage cell death by blocking a TRIF-dependent pathway
TAK1 通过阻断 TRIF 依赖性途径抑制 TLR 驱动的巨噬细胞死亡
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    山条秀樹
  • 通讯作者:
    山条秀樹
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ANALYSIS OF ARCHITECTURAL SIGNS' CO-OCCURRENCY ON A SKETCH MAP CONSIDERING ON SEMANTIC POLYSEMY OF THE ARCHITECTURAL SIGNS
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nagashio Sachiho;Ajima Kumiko;Maejima Daisuke;Sanjo Hideki;Kajihara Ryo;Hayashi Moyuru;Watanabe-Asaka Tomomi;Kaidoh Maki;Yokoyama Yumiko;Taki Shinshuke;Kawai Yoshiko;Ohhashi Toshio;木曽久美子
  • 通讯作者:
    木曽久美子
TAK1 Limits Death Receptor Fas-Induced Proinflammatory Cell Death in Macrophages
TAK1 限制巨噬细胞中死亡受体 Fas 诱导的促炎细胞死亡
  • DOI:
    10.4049/jimmunol.2200322
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Maeda Kengo;Nakayama Jun;Taki Shinsuke;Sanjo Hideki
  • 通讯作者:
    Sanjo Hideki
High-Speed Fluorescence Microscopy: Lighting up the Future of Life Sciences
高速荧光显微镜:点亮生命科学的未来
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tomita Takeshi;Kato Masayoshi;Mishima Taishi;Matsunaga Yuta;Sanjo Hideki;Ito Ken-ichi;Minagawa Kentaro;Matsui Toshimitsu;Oikawa Hiroyuki;Takahashi Satoshi;Takao Toshifumi;Iwai Noriki;Mino Takashi;Takeuchi Osamu;Maru Yoshiro;Hiratsuka Sachie;Hideharu Mikami
  • 通讯作者:
    Hideharu Mikami

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    2024
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  • 财政年份:
    2024
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    $ 3.08万
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