A therapeutic strategy for malignant mesothelioma with reconstituting tumor suppressor pathways which were defective due to the characteristic genetic deletion
A therapeutic strategy for malignant mesothelioma with reconstituting tumor suppressor pathways which were defective due to the characteristic genetic deletion
通过重建因特征性基因缺失而存在缺陷的肿瘤抑制途径来治疗恶性间皮瘤
批准号：
16K09598
负责人：
Shingyoji Masato
金额：
$3.0万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2016
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2016-04-01 至 2019-03-31
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Combination of nutlin-3a and HSP90 inhibitors produces synergistic cytotoxicity on mesothelioma with the wild-type p53
nutlin-3a 和 HSP90 抑制剂的组合与野生型 p53 对间皮瘤产生协同细胞毒性
nutlin-3a 和 HSP90 抑制剂的组合与野生型 p53 对间皮瘤产生协同细胞毒性
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Masatoshi Tagawa, Shinya Okamoto, Takao Morinaga, Masato Shingyoji, Ikuo Sekine, Toshio Suzuki, Yuji Tada, Koichiro Tatsumi, Hideaki Shimada, Kenzo Hiroshima]
通讯作者：
Kenzo Hiroshima
An MDM2 inhibitor achieves synergistic cytotoxicity with oncolytic adenoviruses on mesothelioma with the wild-type p53 gene
MDM2 抑制剂与溶瘤腺病毒对野生型 p53 基因的间皮瘤实现协同细胞毒性
MDM2 抑制剂与溶瘤腺病毒对野生型 p53 基因的间皮瘤实现协同细胞毒性
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Masatoshi Tagawa, Thao Thi Thanh Nguyen, Takao Morinaga, Masato Shingyoji, Yuji Tada, Koichiro Tatsumi, Hideaki Shimada, Kenzo Hiroshima]
通讯作者：
Kenzo Hiroshima
A MDM2 inhibitor augments cytotoxicity of oncolytic adenoviruses defective of E1B 55kDa molecules through enhancing DNA damages and apoptosis in mesothelioma
MDM2 抑制剂通过增强间皮瘤中的 DNA 损伤和细胞凋亡来增强 E1B 55kDa 分子缺陷的溶瘤腺病毒的细胞毒性
MDM2 抑制剂通过增强间皮瘤中的 DNA 损伤和细胞凋亡来增强 E1B 55kDa 分子缺陷的溶瘤腺病毒的细胞毒性
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Masatoshi Tagawa, Thao Thi Thanh Nguyen, Takao Morinaga, Boya Zhong, Michiko Hanazono, Shuji Kubo, Masato Shingyoji, Yuji Tada, Koichiro Tatsumi, Hideaki Shimada, Kenzo Hiroshima]
通讯作者：
Kenzo Hiroshima
An inhibitor for the MDM2-p53 Interaction Produces Synergistic Cytotoxicity with Oncolytic Adenoviruses on Mesothelioma with Wild-type p53 Genotype
MDM2-p53 相互作用抑制剂与溶瘤腺病毒对野生型 p53 基因型间皮瘤产生协同细胞毒性
MDM2-p53 相互作用抑制剂与溶瘤腺病毒对野生型 p53 基因型间皮瘤产生协同细胞毒性
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Masatoshi Tagawa, Thao Thi Thanh Nguyen, Takao Morinaga, Boya Zhong, Michiko Hanazono, Shuji Kubo, Masato Shingyoji, Yuji Tada, Koichiro Tatsumi, Hideaki Shimada, Kenzo Hiroshima]
通讯作者：
Kenzo Hiroshima
Cytotoxicity of Replication-Competent Adenoviruses Defective of E1B55kDa Molecules Is Irrelevant to P53 Expression, but Increases with a P53-Augmenting MDM2 Inhibitor through DNA Damages and Enhanced Viral Propagations in Mesothelioma with the Wild-Type P
E1B55kDa 分子缺陷的具有复制能力的腺病毒的细胞毒性与 P53 表达无关，但通过 P53 增强 MDM2 抑制剂通过 DNA 损伤和增强野生型 P 间皮瘤中的病毒传播而增加细胞毒性
E1B55kDa 分子缺陷的具有复制能力的腺病毒的细胞毒性与 P53 表达无关，但通过 P53 增强 MDM2 抑制剂通过 DNA 损伤和增强野生型 P 间皮瘤中的病毒传播而增加细胞毒性
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Thao Thi Thanh Nguyen, Takao Morinaga, Boya Zhong, Shuji Kubo, Masato Shingyoji, Yuji Tada, Yuichi Takiguchi, Koichiro Tatsumi, Hideaki Shimada, Kenzo Hiroshima, Masatoshi Tagawa]
通讯作者：
Masatoshi Tagawa
共 6 条
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