课题基金 / 基金详情

a molecular biology study of Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease by using mutated MUC1 cDNA sequence identified in our own patient family.

a molecular biology study of Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease by using mutated MUC1 cDNA sequence identified in our own patient family.
使用我们自己的患者家族中鉴定的突变 MUC1 cDNA 序列对常染色体显性肾小管间质性肾病进行分子生物学研究。
批准号：
16K09615
负责人：
Kaimori Junya
金额：
$3.0万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2016
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2016-04-01 至 2019-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K09615/
关键词：
ADTKDMUC1VNTR小胞体ストレス細胞内凝集transgenic mouseER stress家族性尿細管間質腎炎次世代シークエンサー全エクソーム解析腎臓内科家族性疾患尿細管間質腎炎腎臓学

项目摘要

项目成果

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
腎と透析ベッドサイド事典
肾脏和透析床边百科全书
DOI： --
发表时间： 2018
期刊：
影响因子： --
作者： [山本聡子, 貝森淳哉, 高原史郎, 猪阪善隆, 貝森淳哉]
通讯作者： 貝森淳哉
CME NPHとMCKDを見逃さないために　MCKD症例
MCKD 案例，避免忽视 CME NPH 和 MCKD
DOI： --
发表时间： 2017
期刊：
影响因子： --
作者： [瀧本裕基, 河内裕, 吉田豊, 矢尾板永信, 貝森淳哉]
通讯作者： 貝森淳哉
Analysis of an ADTKD family with a novel frameshift mutation in MUC1 reveals characteristic features of mutant MUC1 protein
DOI： 10.1093/ndt/gfx083
发表时间： 2017-12-01
期刊： NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION
影响因子： 6.1
作者： [Yamamoto, Satoko, Kaimori, Jun-Ya, Isaka, Yoshitaka]
通讯作者： Isaka, Yoshitaka
家族性尿細管腎炎
家族性肾小管肾炎
DOI： --
发表时间： 2018
期刊： 別冊Bio Clinica
影响因子： --
作者： [貝森淳哉]
通讯作者： 貝森淳哉
共 8 条
    国内基金
    海外基金
    MUC1通过HIF-1 α信号通路抑制ATII细胞 铁死亡在COPD急性加重肺损伤中的作用
    • 批准号：
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      10.0万元
    • 批准年份：
      2025
    • 负责人：
      李德富
    • 依托单位：
      广州医科大学
    唾液酸转移酶ST3GAL4介导的MUC1 唾液酸化促进肠型胃癌肝转 移的机制研究
    • 批准号：
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      --
    • 批准年份：
      2024
    • 负责人：
      舒晓东
    • 依托单位：
    ST3GAL4介导MUC1唾液酸化修饰促进肠型胃癌肝转移的机制研究
    MUC1核酸适配体介导的AuNs@Mn调控GPX4诱发神经内分 泌前列腺癌细胞铁死亡相关机制的研究