Analysis of genome structure of relapse/refractory acute leukemia by next generation sequencing

二代测序分析复发/难治性急性白血病基因组结构

基本信息

  • 批准号:
    16K09836
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.91万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2016
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2016-04-01 至 2019-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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Development of a Fluorescence in Situ Hybridization Probe for Detecting IKZF1 Deletion Mutations in Patients with Acute Lymphoblastic Leukemia
开发用于检测急性淋巴细胞白血病患者 IKZF1 缺失突变的荧光原位杂交探针
  • DOI:
    10.1016/j.jmoldx.2018.02.005
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hashiguchi Junichi;Onozawa Masahiro;Oguri Satoshi;Fujisawa Shinichi;Tsuji Masahisa;Okada Kohei;Nakagawa Masao;Hashimoto Daigo;Kahata Kaoru;Kondo Takeshi;Shimizu Chikara;Teshima Takanori
  • 通讯作者:
    Teshima Takanori
WT1 expression at onset of AML correlated collaborative cytogenetic abnormality and WT1 SNP status
AML 发病时 WT1 表达相关的协同细胞遗传学异常和 WT1 SNP 状态
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Masahiro Onozawa;et al.
  • 通讯作者:
    et al.
Templated Sequence Insertion Polymorphisms in the Human Genome.
  • DOI:
    10.3389/fchem.2016.00043
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Onozawa M;Aplan PD
  • 通讯作者:
    Aplan PD
Quantitative detection of IKZF1 deletion by digital PCR in patients with acute lymphoblastic leukemia
数字PCR定量检测急性淋巴细胞白血病患者IKZF1缺失
  • DOI:
    10.1111/ijlh.12945
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Hashiguchi J;Onozawa M;Okada K;Amano T;Hatanaka KC;Nishihara H;Sato N;Teshima T
  • 通讯作者:
    Teshima T
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強皮症に伴う潰瘍に対するエキソソームの治療応用
外泌体在硬皮病相关溃疡中的治疗应用
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
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  • 通讯作者:
    神人
Imaging characteristics of NTG
NTG的成像特点
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Fukutsu Kanae;Namba Kenichi;Iwata Daiju;Mizuuchi Kazuomi;Kase Satoru;Suzuki Kayo;Shimizu Hiroshi;Shibata Yukiko;Yamawaki Fumihiko;Onozawa Masahiro;Ishida Susumu;本庄 恵;Tadamichi Akagi
  • 通讯作者:
    Tadamichi Akagi
A novel heterozygous ITGB3 p.T720del inducing spontaneous activation of integrin αIIbβ3 in autosomal dominant macrothrombocytopenia with aggregation dysfunction
一种新型杂合子 ITGB3 p.T720del 在伴有聚集功能障碍的常染色体显性巨血小板减少症中诱导整合素 αIIbβ3 自发激活
  • DOI:
    10.1007/s00277-017-3214-4
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Miyashita Naohiro;Onozawa Masahiro;Hayasaka Koji;Yamada Takahiro;Migita Ohsuke;Hata Kenichiro;Okada Kohei;Goto Hideki;Nakagawa Masao;Hashimoto Daigo;Kahata Kaoru;Kondo Takeshi;Kunishima Shinji;Teshima Takanori
  • 通讯作者:
    Teshima Takanori

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  • 通讯作者:
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难治性白血病的发生机制
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    $ 2.91万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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端粒酶介导的DNA修复
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    26890001
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    $ 2.91万
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    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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