Molecular targeted therapy against adenocarcinoma of the lung harboring MET exon 14 skipping mutation

MET 外显子 14 跳跃突变肺腺癌的分子靶向治疗

• 批准号: 16H05433
• 负责人: MITSUDOMI Tetsuya
• 金额: $ 11.23万
• 依托单位: Kindai University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2016
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2016-04-01 至 2019-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16H05433/
• 关键词: 肺癌; 分子標的治療; ドライバー癌遺伝子; チロシンキナーゼ; MET; エクソン14スキッピング; 肺がん; MET遺伝子; チロシンキナーゼ阻害剤; 獲得耐性; ENU; EGFR遺伝子

项目成果

Sequential EGFR-TKI strategy to overcome acquired resistance to afatinib: novel secondary mutations L792F and C797S in addition to T790M

序贯 EGFR-TKI 策略克服阿法替尼获得性耐药：除 T790M 外，新的二次突变 L792F 和 C797S

• 发表时间: 2016
• 作者: Sesumi;Y.;and Mitsudomi;T.;et al.
• 通讯作者: et al.

EGFR T790M and C797S Mutations as Mechanisms of Acquired Resistance to Dacomitinib

• DOI: 10.1016/j.jtho.2018.01.009
• 发表时间: 2018-05-01
• 期刊: JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY
• 影响因子: 20.4
• 作者: Kobayashi, Yoshihisa;Fujino, Toshio;Mitsudomi, Tetsuya
• 通讯作者: Mitsudomi, Tetsuya

まれなEGFR遺伝子の耐性二次変異における各種EGFR-TKI感受性

由于 EGFR 基因中罕见的继发耐药突变，对各种 EGFR-TKI 敏感

• 发表时间: 2016
• 作者: 千葉眞人;光冨徹哉ら
• 通讯作者: 光冨徹哉ら

EGFR T790M, L792F, and C797S Mutations as Mechanisms of Acquired Resistance to Afatinib

EGFR T790M、L792F 和 C797S 突变作为阿法替尼获得性耐药的机制

• 发表时间: 2016
• 作者: Kobayashi;Y.;and Mitsudomi;T.;et al.
• 通讯作者: et al.

Dasatinib prevents EMT-mediated acquired resistance to EGFR-TKls in a mutant NSCLC cell line

达沙替尼可预防突变 NSCLC 细胞系中 EMT 介导的对 EGFR-TKls 的获得性耐药

• 发表时间: 2016
• 作者: Sesumi;Y.;and Mitsudomi;T.;et al.
• 通讯作者: et al.