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気泡の微細化による膜ファウリングの抑制と染色廃水の脱色性能の向上

通过气泡的微细化抑制膜污染并提高印染废水的脱色性能

基本信息

批准号：
17J11210
负责人：
山梨由布
金额：
$ 1.6万
依托单位：
Gunma University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2017
资助国家：
日本
起止时间：
2017-04-26 至 2020-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

染色排水を安定的に脱色するための重要な観点は微生物叢であることが分かり、本研究の当初の目的を変更して研究を行ってきた。我々はこれまで本研究室で分離獲得したエンテロコッカスフェカリス近縁株の染料脱色株T6-a1と、バチルスサブチルス近縁株の非脱色株S4-gaを混合すると、脱色速度が速く、脱色量が多くなることを明らかにした。脱色株と非脱色株の混合で染料の脱色が促進する知見をさらに深めるため、まず高濃度の染料が存在するときT6-a1が染料から受ける染料脱色の阻害をS4-gaが低減するかどうかを明らかにした。T6-a1単独とT6-a1とS4-gaの共培養のどちらの条件でも、染料濃度が200mg/Lより高いとき脱色速度が遅くなった。よって、S4-gaはT6-a1に対し高濃度の染料による脱色阻害を低減しなかった。また、非脱色株のS4-gaがT6-a1の脱色を促進する機構は、S4-gaが還元的な環境を作り出すことによりT6-a1の生成する脱色酵素の反応を促進したと考えられた。そこでT6-a1がS4-gaとの混合で脱色を促進するとき、T6-a1の代謝が変化するかどうかを明らかにするため、メタボローム解析を行った。T6-a1単独とS4-gaとの共培養でのそれぞれのT6-a1の細胞内代謝物を抽出して解析したところ、検出された水溶性一次代謝物は全部で69物質だった。T6-a1単独のT6-a1の細胞内代謝物に比べて、有意に生成量が多かったS4-gaと共培養したときのT6-a1の細胞内代謝物はCitrullineとProlineであった。主要な代謝に大きな変化はなかったが、有意差のあった2つの物質の生成過程ではATPが生成されることから、S4-gaはT6-a1のエネルギー生成を促進した可能性が示唆された。

The important point of dyeing and drainage stability is the microbial community. The original purpose of this study is to further study. In our laboratory, we isolated and obtained dye decolorizing strain T6-a1, dye decolorizing strain S4-ga, dye decolorizing rate and dye decolorizing amount. Decolorizing plants and mixtures of non-decolorizing plants promote the decolorization of dyes, and the presence of dyes at high concentrations is recognized by T6-a1 and S4-ga. T6-a1, T6-a1, S4-ga co-culture conditions, dye concentration up to 200mg/L, decolorization rate up to 200mg/L For high dye concentrations, S4-ga and T6-a1 reduce the decolorization resistance. Decolorization of S4-ga and T6-a1 is promoted by the mechanism of S4-ga and the environment of T6-a1. T6-a1, S4-ga, T6-a1, T6-a1, T6, T6-a1, T6 T6-a1 and S4-ga co-cultures were used to extract and analyze the intracellular metabolites of T6-a1 and to extract the water-soluble primary metabolites. The intracellular metabolites of T6-a1 alone are more abundant than those of S4-ga co-culture and the intracellular metabolites of T6-a1 are more abundant than those of Citrulline and Proline. The possibility of ATP generation and S4-ga generation in the production of T6-a1 substances is shown.