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Elucidation of physiological roles of acid-sensitive anion channels in cell survival
阐明酸敏感阴离子通道在细胞存活中的生理作用
基本信息
- 批准号：17K08554
- 负责人：
- 金额：$ 3.08万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2017
- 资助国家：日本
- 起止时间：2017-04-01 至 2020-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Properties and roles of flufenamate-sensitive ion channels stimulated by hyperosmolality in vasopressin neurons
加压素神经元中高渗透压刺激氟芬那酯敏感离子通道的特性和作用
- DOI：
- 发表时间：2018
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：佐藤(沼田)かお理;沼田朋大，上田陽一;井上隆司，岡田泰伸
- 通讯作者：井上隆司，岡田泰伸
Ionic mechanisms of cell volume regulation under hypo/hyperosmotic conditions in AVP neurons and effects of AVP secretion thereon
低/高渗条件下AVP神经元细胞体积调节的离子机制及AVP分泌对其的影响
- DOI：
- 发表时间：2018
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：佐藤（沼田）かお理;安井 尚美;沼田 朋大;上田 陽一;岡田 泰伸
- 通讯作者：岡田 泰伸
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Sato-Numata Kaori其他文献
Elucidation of the Mechanisms for the Underlying Depolarization and Reversibility by Photoactive Molecule.
阐明光活性分子的潜在去极化和可逆性机制。
- DOI：
10.33594/000000277 - 发表时间：
2020 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Numata Tomohiro;Fukuda Ryosuke;Hirano Mitsuru;Yamaguchi Kazuma;Sato-Numata Kaori;Imahori Hiroshi;Murakami Tatsuya - 通讯作者：
Murakami Tatsuya
Herbal components of Japanese Kampo medicines exert laxative actions in colonic epithelium cells via activation of BK and CFTR channels
日本汉方药物的草药成分通过激活 BK 和 CFTR 通道在结肠上皮细胞中发挥通便作用
- DOI：
10.1038/s41598-019-52171-z - 发表时间：
2019 - 期刊：
- 影响因子：4.6
- 作者：
Numata Tomohiro;Sato-Numata Kaori;Okada Yasunobu - 通讯作者：
Okada Yasunobu
BK Channels Are Activated by Functional Coupling With L-Type Ca2+ Channels in Cricket Myocytes
BK 通道通过与蟋蟀肌细胞中 L 型 Ca2 通道的功能耦合而被激活
- DOI：
10.3389/finsc.2021.662414 - 发表时间：
2021 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Numata Tomohiro;Sato-Numata Kaori;Yoshino Masami - 通讯作者：
Yoshino Masami
Sato-Numata Kaori的其他文献
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{{ truncateString('Sato-Numata Kaori', 18)}}的其他基金
The inhibitory mechanism of AVP release under hypoosmotic conditions
低渗条件下AVP释放的抑制机制
- 批准号：
26860153 - 财政年份：2014
- 资助金额：
$ 3.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
相似海外基金
XFEL異常散乱によるS型アニオンチャネルのイオン透過機構の可視化
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- 批准号：
22K06103 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 3.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
新規阻害剤の創製を基盤とするミトコンドリアVDAC1の生理的役割の解明
基于新抑制剂的创建阐明线粒体 VDAC1 的生理作用
- 批准号：
21J10772 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 3.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Study in functional mechanism of neurodegenerative mediators
神经退行性介质的作用机制研究
- 批准号：
17K08327 - 财政年份：2017
- 资助金额：
$ 3.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Molecular ON-OFF mechanisms of ATP-releasing maxi-anion channel opening
ATP释放大阴离子通道开放的分子开关机制
- 批准号：
17K19517 - 财政年份：2017
- 资助金额：
$ 3.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
analyses of molecules which are related to an ATP releasing anion channel, Maxi-Cl.
与 ATP 释放阴离子通道 Maxi-Cl 相关的分子分析。
- 批准号：
16K08510 - 财政年份：2016
- 资助金额：
$ 3.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Mechanisms of interaction between the volume-sensitive outwardly rectifying anion channel, VSOR, and a novel membrane protein, LRRC8A.
体积敏感的外向整流阴离子通道 VSOR 和新型膜蛋白 LRRC8A 之间的相互作用机制。
- 批准号：
15K15028 - 财政年份：2015
- 资助金额：
$ 3.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
ＥＳ細胞の浸透圧応答とＡＶＰニューロンへの再生・分化メカニズムの解明
阐明ES细胞的渗透反应以及再生和分化为AVP神经元的机制
- 批准号：
15J40001 - 财政年份：2015
- 资助金额：
$ 3.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Molecular identification of the ATP-release Maxi-Cl channel and its roles in ischemia-reperfusion cardiac injury
ATP释放Maxi-Cl通道的分子鉴定及其在缺血再灌注心脏损伤中的作用
- 批准号：
26293045 - 财政年份：2014
- 资助金额：
$ 3.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Novel anti-cancer mechanism of the targeting of the association between receptor-type sodium pump and VSOR channels
受体型钠泵与VSOR通道关联的靶向抗癌新机制
- 批准号：
26460291 - 财政年份：2014
- 资助金额：
$ 3.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
The inhibitory mechanism of AVP release under hypoosmotic conditions
低渗条件下AVP释放的抑制机制
- 批准号：
26860153 - 财政年份：2014
- 资助金额：
$ 3.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)