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Identification of regulatory factors for somatic imprinted DMR establishment and elucidation of their molecular mechanisms
体细胞印记DMR建立调控因子的鉴定及其分子机制的阐明
基本信息
- 批准号：17K08687
- 负责人：
- 金额：$ 3万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2017
- 资助国家：日本
- 起止时间：2017-04-01 至 2020-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
眼瞼腫脹を契機に神経芽細胞腫が判明したBeckwith-Wiedemann症候群の女児．
一名患有贝克威斯-维德曼综合征的女孩因眼睑肿胀被诊断出患有神经母细胞瘤。
- DOI：
- 发表时间：2018
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：米田堅佑;川口晃司;高橋郁子;小倉妙美;堀越泰雄;宮林和紀;左藤由梨亜;東元健;副島英伸;渡邉健一郎
- 通讯作者：渡邉健一郎
ポリコーム抑制複合体２の構成蛋白質の遺伝子変異がWeaver症候群を引き起こす
多梳抑制复合物 2 蛋白的基因突变导致韦弗综合征
- DOI：
- 发表时间：2017
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：今川英里;東元健;酒井康成;沼倉周彦;岡本伸彦;松永智子;梁明秀;佐藤由典;實藤雅文;井原健二;高田結;西村玄;才津浩智;水口剛;宮武聡子;中島光子;三宅紀子;副島英伸;松本直通
- 通讯作者：松本直通
One week, but not 12?hours, of cast immobilization alters promotor DNA methylation patterns in the nNOS gene in mouse skeletal muscle
一周而非 12 小时的石膏固定会改变小鼠骨骼肌中 nNOS 基因的启动子 DNA 甲基化模式
- DOI：10.1113/jp277019
- 发表时间：2019
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Tomiga Yuki;Ito Ai;Sudo Mizuki;Ando Soichi;Eshima Hiroaki;Sakai Kazuya;Nakashima Shihoko;Uehara Yoshinari;Tanaka Hiroaki;Soejima Hidenobu;Higaki Yasuki
- 通讯作者：Higaki Yasuki
Comprehensive methylation analysis of imprinting-associated differentially methylated regions in colorectal cancer.
- DOI：10.1186/s13148-018-0578-9
- 发表时间：2018-12-04
- 期刊：
- 影响因子：5.7
- 作者：Hidaka H;Higashimoto K;Aoki S;Mishima H;Hayashida C;Maeda T;Koga Y;Yatsuki H;Joh K;Noshiro H;Iwakiri R;Kawaguchi A;Yoshiura KI;Fujimoto K;Soejima H
- 通讯作者：Soejima H
Methylation anticipation extends to the outside of ICR1 in familial Beckwith-Wiedemann syndrome patients with ICR1 mutation.
在具有 ICR1 突变的家族性 Beckwith-Wiedemann 综合征患者中，甲基化预期延伸至 ICR1 之外。
- DOI：
- 发表时间：2019
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Sun F;Higashimoto K;Soejima H.
- 通讯作者：Soejima H.
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Soejima Hidenobu其他文献
希少疾患ゲノム診断率向上のためのエピゲノムアプローチ
表观基因组方法提高罕见病基因组诊断率
- DOI：
- 发表时间：
2022 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Aoki Saori;Higashimoto Ken;Hidaka Hidenori;Ohtsuka Yasufumi;Aoki Shigehisa;Mishima Hiroyuki;Yoshiura Koh-ichiro;Nakabayashi Kazuhiko;Hata Kenichiro;Yatsuki Hitomi;Hara Satoshi;Ohba Takashi;Katabuchi Hidetaka;Soejima Hidenobu;中林一彦 - 通讯作者：
中林一彦
身体運動に内在する低次元空間成分とその課題依存的変調
物理运动固有的低维空间成分及其任务相关的调制
- DOI：
- 发表时间：
2023 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Tomiga Yuki;Sakai Kazuya;Ra Song‐Gyu;Kusano Masaki;Ito Ai;Uehara Yoshinari;Takahashi Hirokazu;Kawanaka Kentaro;Soejima Hidenobu;Higaki Yasuki;瀧山健 - 通讯作者：
瀧山健
ゲノムから探る日本人の成り立ち
从基因组探索日本人的起源
- DOI：
- 发表时间：
2017 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Akiyama Tokiho;Katsumura Takafumi;Nakagome Shigeki;Lee Sang-il;Joh Keiichiro;Soejima Hidenobu;Fujimoto Kazuma;Kimura Ryosuke;Ishida Hajime;Hanihara Tsunehiko;Yasukouchi Akira;Satta Yoko;Higuchi Shigekazu;Oota Hiroki;篠田謙一 - 通讯作者：
篠田謙一
DNA Methylation Analysis Using Bisulfite Pyrosequencing
使用亚硫酸氢盐焦磷酸测序进行 DNA 甲基化分析
- DOI：
10.1007/978-1-0716-2724-2_1 - 发表时间：
2022 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Higashimoto Ken;Hara Satoshi;Soejima Hidenobu - 通讯作者：
Soejima Hidenobu
Mbf1 ensures robust Polycomb silencing by protecting E(z) mRNA from Pacman attack
Mbf1 通过保护 E(z) mRNA 免受 Pacman 攻击来确保强大的 Polycomb 沉默
- DOI：
- 发表时间：
2017 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Nishioka Kenichi;Wang Xian-Feng;Miyazaki Hitomi;Soejima Hidenobu;Hirose Susumu - 通讯作者：
Hirose Susumu
Soejima Hidenobu的其他文献
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{{ truncateString('Soejima Hidenobu', 18)}}的其他基金
Molecular mechanisms by which aberrant hypermethylation expands beyond boundaries in Imprinting diseases
印迹疾病中异常高甲基化超出界限的分子机制
- 批准号：
21K19451 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
A search for target genes of aberrant histone methylation diseases and the establishment of drug discovery platform based on elucidation of pathological conditions
基于阐明病理情况寻找异常组蛋白甲基化疾病靶基因并建立药物发现平台
- 批准号：
26670169 - 财政年份：2014
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
相似海外基金
DNAメチル化編集技術を使った、エピゲノム制御コアの探索と解析
利用DNA甲基化编辑技术寻找和分析表观基因组调控核心
- 批准号：
23H02461 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
蛍光イメージングによる時空間的なゲノムインプリンティング制御機構の解明
利用荧光成像阐明时空基因组印记控制机制
- 批准号：
22K15084 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
ヒト胎盤特異的なインプリント遺伝子C19MCの発現制御因子の解明
人胎盘特异性印记基因C19MC表达调节因子的阐明
- 批准号：
22K15117 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Molecular mechanisms by which aberrant hypermethylation expands beyond boundaries in Imprinting diseases
印迹疾病中异常高甲基化超出界限的分子机制
- 批准号：
21K19451 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Epigenomic cohort study in the ART-derived children
ART 衍生儿童的表观基因组队列研究
- 批准号：
17H04335 - 财政年份：2017
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)