A search for target genes of aberrant histone methylation diseases and the establishment of drug discovery platform based on elucidation of pathological conditions
基于阐明病理情况寻找异常组蛋白甲基化疾病靶基因并建立药物发现平台
基本信息
- 批准号:26670169
- 负责人:
- 金额:$ 2.41万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份:2014
- 资助国家:日本
- 起止时间:2014-04-01 至 2017-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(47)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
間葉性異形成胎盤のゲノム・エピゲノム解析
间充质发育不良胎盘的基因组和表观基因组分析
- DOI:
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:遠藤誠;小田義直;渡辺聡,吉浦孝一郎;小田義直;村上優子,三浦清徳,東島 愛,阿部修平,渕 直樹,長谷川ゆり,三嶋博之,木下 晃,吉浦孝一郎,増崎英明;青木早織,東元 健,樋高秀憲,渡邊英孝,大塚泰史,三嶋博之,吉浦孝一郎,八木ひとみ,西岡憲一,城 圭一郎,大場 隆,片淵秀隆,副島英伸
- 通讯作者:青木早織,東元 健,樋高秀憲,渡邊英孝,大塚泰史,三嶋博之,吉浦孝一郎,八木ひとみ,西岡憲一,城 圭一郎,大場 隆,片淵秀隆,副島英伸
大腸癌におけるインプリントDMRの包括的メチル化解析(Comprehensive methylation analysis of imprinting-associated differentially methylated regions in colorectal cancer)
结直肠癌印迹相关差异甲基化区域的综合甲基化分析
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:樋高秀憲;東元健;古賀靖大;副島英伸.
- 通讯作者:副島英伸.
Beckwith-Wiedemann症候群における新生児期低血糖合併機序の検討
Beckwith-Wiedemann综合征新生儿低血糖并发症机制探讨
- DOI:
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:長嶋一昭;田中大祐;東元 健;八木ひとみ;杉崎 和;田原 裕美子;副島英伸;稲垣暢也
- 通讯作者:稲垣暢也
Silver-Russell症候群.別冊日本臨牀 新領域別症候群シリーズNo.29 神経症候群(第2版)Ⅳ-その他の神経疾患を含めて-
西尔弗-拉塞尔综合症。
- DOI:
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:前田寿幸;副島英伸
- 通讯作者:副島英伸
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Soejima Hidenobu其他文献
希少疾患ゲノム診断率向上のためのエピゲノムアプローチ
表观基因组方法提高罕见病基因组诊断率
- DOI:
- 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Aoki Saori;Higashimoto Ken;Hidaka Hidenori;Ohtsuka Yasufumi;Aoki Shigehisa;Mishima Hiroyuki;Yoshiura Koh-ichiro;Nakabayashi Kazuhiko;Hata Kenichiro;Yatsuki Hitomi;Hara Satoshi;Ohba Takashi;Katabuchi Hidetaka;Soejima Hidenobu;中林一彦 - 通讯作者:
中林一彦
身体運動に内在する低次元空間成分とその課題依存的変調
物理运动固有的低维空间成分及其任务相关的调制
- DOI:
- 发表时间:
2023 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Tomiga Yuki;Sakai Kazuya;Ra Song‐Gyu;Kusano Masaki;Ito Ai;Uehara Yoshinari;Takahashi Hirokazu;Kawanaka Kentaro;Soejima Hidenobu;Higaki Yasuki;瀧山健 - 通讯作者:
瀧山健
One week, but not 12?hours, of cast immobilization alters promotor DNA methylation patterns in the nNOS gene in mouse skeletal muscle
一周而非 12 小时的石膏固定会改变小鼠骨骼肌中 nNOS 基因的启动子 DNA 甲基化模式
- DOI:
10.1113/jp277019 - 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Tomiga Yuki;Ito Ai;Sudo Mizuki;Ando Soichi;Eshima Hiroaki;Sakai Kazuya;Nakashima Shihoko;Uehara Yoshinari;Tanaka Hiroaki;Soejima Hidenobu;Higaki Yasuki - 通讯作者:
Higaki Yasuki
ゲノムから探る日本人の成り立ち
从基因组探索日本人的起源
- DOI:
- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Akiyama Tokiho;Katsumura Takafumi;Nakagome Shigeki;Lee Sang-il;Joh Keiichiro;Soejima Hidenobu;Fujimoto Kazuma;Kimura Ryosuke;Ishida Hajime;Hanihara Tsunehiko;Yasukouchi Akira;Satta Yoko;Higuchi Shigekazu;Oota Hiroki;篠田謙一 - 通讯作者:
篠田謙一
DNA Methylation Analysis Using Bisulfite Pyrosequencing
使用亚硫酸氢盐焦磷酸测序进行 DNA 甲基化分析
- DOI:
10.1007/978-1-0716-2724-2_1 - 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Higashimoto Ken;Hara Satoshi;Soejima Hidenobu - 通讯作者:
Soejima Hidenobu
Soejima Hidenobu的其他文献
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{{ truncateString('Soejima Hidenobu', 18)}}的其他基金
Molecular mechanisms by which aberrant hypermethylation expands beyond boundaries in Imprinting diseases
印迹疾病中异常高甲基化超出界限的分子机制
- 批准号:
21K19451 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Identification of regulatory factors for somatic imprinted DMR establishment and elucidation of their molecular mechanisms
体细胞印记DMR建立调控因子的鉴定及其分子机制的阐明
- 批准号:
17K08687 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
High Throughput Genotyping and DNA Sequencing for Studying the Genetic Contributions to Human Disease: Genetics of Dental Enamel Formation (Hu)
高通量基因分型和 DNA 测序研究人类疾病的遗传贡献:牙釉质形成的遗传学 (Hu)
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10023801 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Non-Invasive Detection of Fetal Aneuploidy by Next-Generation DNA Sequencing
通过下一代 DNA 测序无创检测胎儿非整倍体
- 批准号:
8604720 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Non-Invasive Detection of Fetal Aneuploidy by Next-Generation DNA Sequencing
通过下一代 DNA 测序无创检测胎儿非整倍体
- 批准号:
8813604 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Non-Invasive Detection of Fetal Aneuploidy by Next-Generation DNA Sequencing
通过下一代 DNA 测序无创检测胎儿非整倍体
- 批准号:
8447109 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Non-Invasive Detection of Fetal Aneuploidy by Next-Generation DNA Sequencing
通过下一代 DNA 测序无创检测胎儿非整倍体
- 批准号:
8084747 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Non-Invasive Detection of Fetal Aneuploidy by Next-Generation DNA Sequencing
通过下一代 DNA 测序无创检测胎儿非整倍体
- 批准号:
8263034 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别: