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Development of novel therapeutic strategy for ischemic heart diseases through targeting protein degradation

通过靶向蛋白质降解开发缺血性心脏病的新治疗策略

基本信息

批准号：
17K09577
负责人：
Kato Hisakazu
金额：
$ 3万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2017
资助国家：
日本
起止时间：
2017-04-01 至 2020-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

ミトコンドリアATP産生制御因子G0s2を特異的に分解するE3複合体の同定と機能解析

特异性降解线粒体 ATP 生成调节剂 G0s2 的 E3 复合物的鉴定和功能分析

DOI：
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
0
作者：
神窪謙太;加藤久和;高島成二
通讯作者：
高島成二

G0S2を分子標的とした新規ATP合成酵素活性化剤の開発

开发针对 G0S2 的新型 ATP 合酶激活剂

DOI：
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
0
作者：
Rei Shibata;Takahiro Kambara;Toyoaki Murohara;Masayoshi Ajioka;加藤　久和
通讯作者：
加藤　久和

大阪大学大学院医学系研究科・生命機能研究科　医化学講座

大阪大学研究生院医学研究科/前沿生物科学研究生院医学化学系

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

ミトコンドリアATP産生を制御因子G0s2の量的制御に関する機能解析

控制线粒体 ATP 产生的因子 G0s2 定量调节的功能分析

DOI：
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
0
作者：
神窪謙太;加藤久和;高島成二
通讯作者：
高島成二

G0s2 is degraded by RNF126 through the interaction with BAG6-mediated molecular triage process.

G0s2 通过与 BAG6 介导的分子分类过程相互作用而被 RNF126 降解。

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kenta Kamikubo;Hisakazu Kato;Seiji Takashima.
通讯作者：
Seiji Takashima.

DOI：
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作者：
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通讯作者：
Akasaka T

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Iinuma Ryota;Kato Hisakazu;Yamada Tatsuhiko;Sato Yuta;Tanaka Yoshihiro;Kato Hiroki;Kuroki Masashi;Shibata Hirofumi;Kohyama Keishi;Ohashi Toshimitsu;Ogawa Takenori;高橋剛史;Akira Ganaha;角木　拓也
通讯作者：
角木　拓也