Elucidation and therapeutic intervention of the mechanism of CKD onset and aggravation due to repeated and accumulated mild renal damages

反复和累积的轻度肾损伤导致 CKD 发病和加重的机制的阐明和治疗干预

基本信息

  • 批准号：
    17K09714
  • 负责人：
    Tsuchiya Ken
  • 金额：
    $ 2.91万
  • 依托单位：
    Tokyo Women's Medical University
  • 依托单位国家：
    日本
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份：
    2017
  • 资助国家：
    日本
  • 起止时间：
    2017-04-01 至 2020-03-31
  • 项目状态：
    已结题

项目摘要

项目成果

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专利数量（0）
Aortic Arch Calcification and Bone-Associated Molecules in Peritoneal Dialysis Patients.
腹膜透析患者的主动脉弓钙化和骨相关分子。
  • DOI：
    10.1159/000496657
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Blood Purif
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Tsukada M;Miwa N;Hanafusa N;Tanaka N;Tsuchiya K;Nitta K.
  • 通讯作者：
    Nitta K.
MODULATION OF KLOTHO/FGF23 EXPRESSION LEVEL BY PHOSPHORUS LOADING IN THE MOUSE MODEL MIMICKING TO INTEGRATED AKI TO CKD SYNDROME
在模拟 AKI 至 CKD 综合综合征的小鼠模型中通过磷负载调节 KLOTHO/FGF23 表达水平
  • DOI：
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Tsuchiya K;Sugiura H;Nishida M;Nitta K
  • 通讯作者：
    Nitta K
Strategies for the Super-Aged Dialysis Population: Survival Benefits or Alternative Goals?
针对超高龄透析人群的策略：生存获益还是替代目标？
  • DOI：
    10.1159/000496660
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Blood Purif.
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Sakurai S;Hanafusa N;Nomura T;Tsuchiya K;Nitta K;Nangaku M.
  • 通讯作者：
    Nangaku M.
Phosphorus is an exacerbation factor in the progression of CKD model by the accumulation of small kidney injury in Klotho deficit mice.
磷是 Klotho 缺陷小鼠中小肾损伤累积导致 CKD 模型进展的恶化因素。
  • DOI：
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Tsuchiya K;Sugiura H;Nishida M;Nitta K
  • 通讯作者：
    Nitta K
Fibroblast growth factor 23 is upregulated in the kidney in a chronic kidney disease rat model.
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0191706
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Sugiura H;Matsushita A;Futaya M;Teraoka A;Akiyama KI;Usui N;Nagano N;Nitta K;Tsuchiya K
  • 通讯作者：
    Tsuchiya K
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  • 通讯作者：
    橘翔平・伊與田雅之・鈴木泰平・柴田孝則

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