Charakterisierung der frühblühenden Mutante ef82 ("early flowering" 82) und Einordnung der Bedeutung des EF82-Proteins in die bereits bekannten Signalwege zur Blüteninduktion

近年来，在拟南芥（Ackerschmalwand）的模拟培养和诱导方面，出现了许多新的研究成果。Ef 82突变体的突变是通过T-DNA多位点群体进行的。Ef 82突变体在At 5g 56130基因上插入了一个T-DNA，这是一种含有更多WD 40-Domänen编码的蛋白质，也是一种来自Säugern的同源于TH 3-蛋白质的蛋白质。THO复合物在复合物中含有RNA转录/延伸和mRNA转运过程。Der Verlust dieses Genes führt in Arabidopsis zu einer im Vergleich zum Wildtyp signifikant verfrühten Blütenbildung unter Kurztagbedingungen.本项目旨在研究EF 82在致韦尔登诱导中的作用。因此，通过增强Ef 82内halb作用的方法，可以在拟南芥中获得蓝色诱导信号。因此，在ef 82的拉曼遗传学中，需要考虑突变信号以产生蓝色诱导。通过分子方法获得的结果，z.B.通过EF 82-Zeigergenfusionen die systemische und intrazelluläre Lokalisation des EF 82-Proteins aufgeklärt韦尔登，um so Hinweise auf seine Funktion zu erhalten. 35 S：：EF 82-Pflanzen的方法可用于韦尔登，如在拟南芥中表达EF 82。因此，我们可以韦尔登，也可以在拟南芥的蓝光诱导中发现一种具有不同形式和功能的THO复合体，

In den vergangenen Jahren wurden viele neue Erkenntnisse zur Blütenbildung und Blüteninduktion bei der Modellpflanze Arabidopsis thaliana (Ackerschmalwand) erarbeitet. Die unter Kurztagbedingungen frühblühende Mutante ef82 wurde in einer durch T-DNA mutierten Population von Arabidopsis-Pflanzen identifiziert. Die Mutante ef82 weist eine T-DNA-Insertion im Gen At5g56130 auf, welches für ein Protein mit mehreren sogenannten WD40-Domänen codiert und eine Homologie zum THO3-Protein aus Säugern aufweist. Der THO-Komplex wird mit RNA-Transkriptions-/Elongations- und mRNA-Transportprozessen in Verbindung gebracht. Der Verlust dieses Genes führt in Arabidopsis zu einer im Vergleich zum Wildtyp signifikant verfrühten Blütenbildung unter Kurztagbedingungen. Im Rahmen dieses Projekts soll die Rolle des korrespondierenden Proteins EF82 bei der Blüteninduktion genauer untersucht werden. Ziel ist es, mit unten aufgeführten Methoden die Rolle von Ef82 innerhalb der bereits bekannten Signalwege zur Blüteninduktion bei Arabidopsis thaliana einzuordnen. Dazu sollen im Rahmen genetischer Studien Kreuzungen von ef82 mit bereits bekannten Mutanten der verschiedenen Signalwege zur Blüteninduktion erfolgen. Außerdem soll durch molekulare Methoden, z.B. durch EF82-Zeigergenfusionen die systemische und intrazelluläre Lokalisation des EF82-Proteins aufgeklärt werden, um so Hinweise auf seine Funktion zu erhalten. Mit Hilfe von 35S::EF82-Pflanzen soll gezeigt werden, wie sich eine konstitutiv starke Expression von EF82 in Arabidopsis auswirkt. Zudem soll geklärt werden, ob es auch in Pflanzen einen THO-Komplex in dieser Form gibt und ob dieser funktional bei der Blüteninduktion bei Arabidopsis bedeutsam ist