The identification of CUL3-SPOP and CUL3-PLZF target substrates for therapeutic targets in prostate cancer cells
The identification of CUL3-SPOP and CUL3-PLZF target substrates for therapeutic targets in prostate cancer cells
前列腺癌细胞治疗靶点的 CUL3-SPOP 和 CUL3-PLZF 靶底物的鉴定
批准号：
17K11142
负责人：
Kikugawa Tadahiko
金额：
$2.91万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2017
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-04-01 至 2020-03-31
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SPOP is essential for DNA-protein cross-link repair in prostate cancer cells: SPOP-dependent removal of topoisomerase 2A from the topoisomerase 2A-DNA cleavage complex.
SPOP 对于前列腺癌细胞中 DNA-蛋白质交联修复至关重要：SPOP 依赖性地从拓扑异构酶 2A-DNA 裂解复合物中去除拓扑异构酶 2A。
SPOP 对于前列腺癌细胞中 DNA-蛋白质交联修复至关重要：SPOP 依赖性地从拓扑异构酶 2A-DNA 裂解复合物中去除拓扑异构酶 2A。
DOI：
10.1091/mbc
发表时间：
2020
期刊：
Molecular Biology of the Cell
影响因子：
3.3
作者：
[Watanabe R, Kikugawa T, Saika T, Higashiyama S, et al.]
通讯作者：
et al.
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