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紫色光による中間捕食者の増加が複数の害虫種の密度に及ぼす影響の解明

阐明紫光引起的中捕食增加对多种害虫物种密度的影响

基本信息

批准号：
18J11209
负责人：
荻野拓海
金额：
$ 1.22万
依托单位：
University of Tsukuba
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2018
资助国家：
日本
起止时间：
2018-04-25 至 2020-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

本年度は、仮説2および3の検証を目的に、天敵となる捕食者の腸内に残存する被食者DNAの検出を行った。仮説検証にあたっては、最初にヒメハナカメムシ類による害虫への捕食圧を明確にするため、被食者DNAの消化時間を調査した。アザミウマの摂食から48時間後までのヒメハナカメムシを用いて被食者DNAの検出を行った結果、捕食6時間後までの検出率は100％であり、12時間後から減少する傾向が見られた。更に、捕食から約18時間で被食者DNAが消化による半減期を迎えることが明らかになった。また、試験圃場で採集したヒメハナカメムシの捕食後の経過時間を推測するために1日の活動リズムを調査した。その結果、本種は、日出から日没まで活動する昼行性昆虫であることが判明した。このことから、採集したヒメハナカメムシは、捕食から最低15時間は経過していると考えられる。従って、ヒメハナカメムシ類の捕食内容物調査においては、被食者DNAの検出率が50～60％以上であれば対象とする害虫に高い捕食圧をかけていたと推測できる。次に、密度変動が確認された天敵の捕食内容物を調査した。本調査では、アニーリング温度を65℃に設定しPCRを行ったが、検出感度の低さから捕食者体内の微量なDNAを増幅できなかった。そこで、新たに種特異的なプライマーを作成しアニーリング温度を60℃に下げたところ、検出感度の改善に成功した。その結果、85%以上のヒメハナカメムシからアザミウマやアブラムシのDNAが検出された。一方で、ヨコバイDNAの検出率が低いため、アザミウマおよびアブラムシの減少にはヒメハナカメムシが関与する仮説2が有望であり、ヨコバイの減少は仮説3の可能性が高いことが示唆された。今後は、引き続き圃場内での採集された捕食者を用いて捕食内容物の調査を行い、各生物種の密度変動を比較することで各生物種の密度変動の原因を解明していく。

This year, the detection of predator DNA in the intestines of predator was carried out for the purpose of detection, predation and predation. To investigate the predation pressure of insect pests and the digestion time of prey DNA The detection rate of predator DNA after 48 hours of predation was 100% after 6 hours of predation, and decreased after 12 hours of predation. About 18 hours later, the prey DNA was digested and the half-time period was met. The time elapsed after predation was estimated and the activity was investigated. The results of this species, sunrise, sunset and activity of diurnal insects are identified.このことから、采集したヒメハナカメムシは、捕食から最低15时间は経过していると考えられる。The detection rate of prey DNA was more than 50~60%, and it was estimated that the predation pressure of pests was high. Changes in secondary and density were identified by predator and prey content surveys. In this study, PCR was performed at a temperature of 65℃, detection sensitivity was low, and trace DNA in predators was amplified. Now, a new and unique NAPRIMAR has been made with a temperature lower than 60 ° C, and the improvement in detection sensitivity has been successful. More than 85% of the results were found in DNA samples. On the one hand, the detection rate of DNA is low, the probability of DNA detection is low, the probability of DNA detection is high, and the probability of DNA detection is high. In the future, we will investigate the use of predators and predator contents in the field, compare the density changes of various species, and explain the reasons for the density changes of various species.