Hochaufgelöste Diffusions-Tensor-Bildgebung des hyalinen Gelenkknorpels mit der Hochfeld-Magnetresonanztomographie
Hochaufgelöste Diffusions-Tensor-Bildgebung des hyalinen Gelenkknorpels mit der Hochfeld-Magnetresonanztomographie
批准号:
5457493
负责人:
Dr. Christian Glaser
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2005
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2004-12-31 至 2009-12-31
中文摘要
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
Eine dedizierten Therapieansätzen gerecht werdende minimal invasive Knorpeldiagnostik muss zuverlässig relevante Frühschäden der Knorpelmatrix analysieren und longitudinal erfassen. Derzeit gilt als Grenze zwischen potentiell reversibler und irreversibler Knorpelschädigung die Schädigung der Kollagenfasern. Sie spiegelt sich wieder in einer (fokalen) Störung der anisotropen zonalen Architektur des Knorpels. Die Diffusions-Tensor-MR-Bildgebung (DTI) erscheint wegen ihrer Fähigkeit zur richtungsaufgelösten Darstellung von (Faser)strukturen als sehr potente Methode zur Analyse der Knorpelmatrix. Erste eigene Untersuchungen zeigen, dass die DTI in der Lage ist, zonale Anisotropie im Knorpel und deren Veränderung unter Belastung darzustellen. Insbesondere die Eigenvektoren korrelieren sehr gut mit der Kollagenfaserarchitektur (REM) im Knorpel. Im vorgelegten Projekt soll deshalb die Aussagekraft der DTI für die strukturelle Analyse der Gelenkknorpelmatrix evaluiert werden. Dazu sollen 100 Knorpel-Knochen Proben (Rinderpatellae) hochaufgelöst an einem 500 MHz Experimentalscanner untersucht werden. Als Analyseparameter werden mittlere Diffusivität, fraktionelle Anisotropie sowie Eigenvektoren berechnet. In Subgruppen soll selektiv eine Andauung der Proteoglykane (PG), Kollagene, eine Abtragung der obersten Knorpelschicht sowie Indentation-Belastung durchgeführt werden. Die Proben sollen biomechanisch getestet (Materialprüfmaschine) und die Verteilung der DTI-Parameter soll mit der Architektur der Kollagenfasern (REM), der Verteilung der PG (Safranin ´O, DMMB) und des Wassergehalts im Knorpelquerschnitt korreliert werden. Das Projekt soll in einer Kooperation zwischen den Fachrichtungen Radiologie, Physik und Anatomie durchgeführt werden.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Tackling the mystery of cosmic rays by searching for cosmogenic neutrinos - transforming the ARIANNA pilot program into a discovery instrument
-
批准号:376715320
-
项目类别:Research Fellowships
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2017
-
负责人:Dr. Christian Glaser
-
依托单位:
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
信息素受体STE3调控茯苓交配反应的功能研究
-
批准号:82404805
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30万元
-
批准年份:2024
-
负责人:钟灿
-
依托单位:
STE12和ADV-1差异调控寡孢节丛孢菌丝融合和捕器形态发育的机制研究
-
批准号:32370043
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:50万元
-
批准年份:2023
-
负责人:杨金奎
-
依托单位:
拟南芥STE调控内外源基因表达和植物发育的分子机制研究
-
批准号:--
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:54万元
-
批准年份:2022
-
负责人:任国栋
-
依托单位:
利用新系统研究Ste24/ZMPSTE24在内质网蛋白质稳态中的作用机理
-
批准号:--
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:58万元
-
批准年份:2021
-
负责人:徐承超
-
依托单位:
负荷2D-STE评估CG双通路调控细胞凋亡及M2巨噬细胞极化的心肌保护效应及其机制研究
-
批准号:82060319
-
项目类别:地区科学基金项目
-
资助金额:34.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:刘宇杰
-
依托单位:
MST1-JNK通路调控线粒体自噬对周围神经病理性疼痛的作用
-
批准号:82071366
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:55.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:廖松洁
-
依托单位:
ERK5在内皮细胞分泌的外泌体介导糖尿病心肌病发生发展中的作用机制研究
-
批准号:82000350
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:24.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:胡健强
-
依托单位:
FoxO3/Mst1介导的心肌细胞脂毒性在2型糖尿病心肌病中的作用及分子机制
-
批准号:82070398
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:55.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:王海昌
-
依托单位:
MST1调控线粒体自噬在LPS所致急性肺损伤中的作用及机制研究
-
批准号:82060358
-
项目类别:地区科学基金项目
-
资助金额:34.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:王小莉
-
依托单位:
PHLPP1/Akt/Mst1信号通路调控的细胞凋亡和自噬在缺血后处理对糖尿病心肌保护失敏感中的作用及机制研究
-
批准号:81800721
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:21.0万元
-
批准年份:2018
-
负责人:高素敏
-
依托单位: