Creating new therapies for lung cancer by targeting de-differentiated Schwann cells in the cancer microenvironment.

今年度はvitro環境における肺癌がシュワン細胞に与える影響および、シュワン細胞が肺癌細胞に与える影響を主に解析を行った。その中で肺癌細胞が、シュワン細胞によって癌幹細胞性が上昇している可能性をvitroにおいて、人工的に作成した共培養の環境で、予想していた通り確認できた。このことはシュワン細胞に介入を行うことは、癌幹細胞性を低下させ、肺癌の化学療法における抵抗性を改善させる有効な治療法になりうる可能性をより強く示唆することとなった。またシュワン細胞がvitro環境においてがん由来の液性因子を添加することによって、アドレナリンの産生が亢進することも確認できている。肺癌細胞とシュワン細胞のクロストークに注目し、このクロストークに対する介入方法を現在検討中である。そのひとつとして癌幹細胞性を増悪させると考えているアドレナリンを抑制する治療方法を検討しており、局所的にアドレナリンを制御しうる介入方法を開発予定である。そして前臨床試験につなげていけるよう引き続き実験を行っていく。シュワン細胞がDCX陽性細胞に遷移を掌握する課題については、今後single cell RNA sequenceおよびATAC-seq (Assay for Transposase-Accessible Chromatin Sequencing)での解析によって詳細に検討することができるよう動物実験の準備を引き続き行っていく方向である。

今年度はvitro環境における肺癌がシュワン細胞に与える影響および、シュワン細胞が肺癌細胞に与える影響を主に解析を行った。その中で肺癌細胞が、シュワン細胞によって癌幹細胞性が上昇している可能性をvitroにおいて、人工的に作成した共培養の環境で、予想していた通り確認できた。このことはシュワン細胞に介入を行うことは、癌幹細胞性を低下させ、肺癌の化学療法における抵抗性を改善させる有効な治療法になりうる可能性をより強く示唆することとなった。またシュワン細胞がvitro環境においてがん由来の液性因子を添加することによって、アドレナリンの産生が亢進することも確認できている。肺癌細胞とシュワン細胞のクロストークに注目し、このクロストークに対する介入方法を現在検討中である。そのひとつとして癌幹細胞性を増悪させると考えているアドレナリンを抑制する治療方法を検討しており、局所的にアドレナリンを制御しうる介入方法を開発予定である。そして前臨床試験につなげていけるよう引き続き実験を行っていく。シュワン細胞がDCX陽性細胞に遷移を掌握する課題については、今後single cell RNA sequenceおよびATAC-seq (Assay for Transposase-Accessible Chromatin Sequencing)での解析によって詳細に検討することができるよう動物実験の準備を引き続き行っていく方向である。