前例の無い大規模探索によるマイコウイルス学の創生と糸状菌育種への挑戦

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本年度は、マイコトキシン産生菌であるAspergillus flavusの72株を対象としてウイルス探索を実施した。その結果、８株でウイルス配列が認められ、中には過去に報告のないVirgaviridae科に属する配列が見つかった。見出した全てのウイルス感染株を対象に、薬剤処理によりウイルスフリー株を取得した。ウイルス感染株とフリー株との間で、生育、形態、二次代謝などの主要な表現形を比較解析したところ、一部の株で二次代謝化合物の産生プロファイルにウイルスの影響が見られた。続いて、Aspergillus flavus partitivirus 1に感染していた２株を対象に、ウイルス再感染株、および相互のウイルスを交換したウイルス交換株を造成し、これらの株とウイルスフリー株との間で、トランスクリプトームを比較解析した。その結果、同じ宿主株に異なる配列のウイルスが感染する場合や、同じウイルス配列でも異なる宿主株に感染する場合で、ウイルス感染により発現変動する遺伝子セットが異なることを明らかにした。この結果から、ウイルスに対する宿主の応答は、個々の相互作用に規定されていることが示唆された。今後マイコウイルスの機能研究をより効率的かつ体系的に進めるためには、省力的なウイルスフリー株の取得技術の確立が求められる。そこで、種々のマイコウイルス種を対象として、抗ウイルス活性が知られている化合物のマイコウイルス除去能を評価した。核酸アナログとしての構造的特徴を持つ、リバビリン、2’-C-methyladenosine (2CMA)、7-deaza-2’-C-methyladenosine (7d2CMA)、2’-C-methylcytidine (2CMC)を評価した。その結果、これまで慣例的に使用されてきたリバビリンよりも、2CMCがより広範なウイルス種の除去に優れていることが示された。