Development of novel therapeutic strategies for pediatric solid tumor based on non-diver gene targeted approaches.

基于非潜水员基因靶向方法开发儿童实体瘤的新型治疗策略。

基本信息

  • 批准号:
    21K19405
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 4.16万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
  • 财政年份:
    2021
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2021-07-09 至 2023-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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专利数量(0)
Improvement of bone marrow necrosis by tyrosine kinase inhibitor substitution in a pediatric patient with Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia
酪氨酸激酶抑制剂替代治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病儿科患者骨髓坏死的改善
  • DOI:
    10.1097/mph.0000000000002157
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Mikami T;Kato I;Oiki N;Okamoto S;Kamitori;Tasaka K;Ogata H;Tanaka K;Umeda K;Hiramatsu H;Okamoto T;Adachi S;Takita J
  • 通讯作者:
    Takita J
Childhood acute myeloid leukemia with 5q deletion and HNRNPH1-MLLT10 fusion: the first case report.
  • DOI:
    10.1182/bloodadvances.2021006383
  • 发表时间:
    2022-05-24
  • 期刊:
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Kudo, Ko;Kubota, Yasuo;Toki, Tsutomu;Kanezaki, Rika;Kobayashi, Akie;Sato, Tomohiko;Kamio, Takuya;Sasaki, Shinya;Shiba, Norio;Tomizawa, Daisuke;Adachi, Souichi;Yoshida, Kenichi;Ogawa, Seishi;Seki, Masafumi;Takita, Junko;Ito, Etsuro;Terui, Kiminori
  • 通讯作者:
    Terui, Kiminori
共通の細胞起源から生じた,FGFR1変異/増幅を有する神経芽腫/褐色細胞腫の複合腫瘍(FGFR1 mutation and amplification in common cellular origin in a composite tumor with neuroblastoma and pheochromocytoma)(英語)
神经母细胞瘤和嗜铬细胞瘤复合肿瘤中共同细胞起源的 FGFR1 突变和扩增
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    田坂佳資;上野浩生;山崎夏維;奥野高裕;磯部知弥;木村俊介;梅田雄嗣;原純一;小川誠司;滝田順子
  • 通讯作者:
    滝田順子
網羅的遺伝子解析によるLineage switch再発したSPI1融合遺伝子陽性T細胞性急性リンパ性白血病の病態解析(Genome / transcriptome analysis of a case with T cell acute lymphoblastic leukemia that switched to myeloid leukemia)
谱系转换复发性SPI1融合基因阳性T细胞急性淋巴细胞白血病的综合基因分析病理分析(一例T细胞急性淋巴细胞白血病转髓细胞白血病的基因组/转录组分析)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    磯部清孝;上野浩生;加藤格;磯部知弥;奥野啓介;才田聡;梅田雄嗣;平松英文;小川誠司;滝田順子
  • 通讯作者:
    滝田順子
最未分化型急性骨髄性白血病および急性未分化型白血病の分子遺伝学的特徴に関する検討
低分化急性粒细胞白血病和急性未分化白血病分子遗传学特征研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    神鳥 達哉;才田 聡;上野 浩生;加藤 格;梅田 雄嗣;平松 英文;垣内 伸之;齋藤 明子;足立 壯一;富澤 大輔;柴 徳生;林泰秀;小川 誠司;滝田 順子
  • 通讯作者:
    滝田 順子
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Takita Junko其他文献

A Scalp Dose Threshold for Preventing Permanent Alopecia in Scalp-Avoidance Whole-Brain Irradiation With Volumetric Modulated Arc Radiation Therapy for Pediatric Patients With Medulloblastomas
针对髓母细胞瘤儿科患者采用体积调制电弧放射治疗进行头皮回避全脑照射时预防永久性脱发的头皮剂量阈值
  • DOI:
    10.1016/j.ijrobp.2023.01.027
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Torizuka Daichi;Uto Megumi;Umeda Katsutsugu;Kamitori Tatsuya;Iwai Atsushi;Saida Satoshi;Kato Itaru;Mineharu Yohei;Arakawa Yoshiki;Takita Junko;Mizowaki Takashi
  • 通讯作者:
    Mizowaki Takashi
MRD monitoring in ALL treatment
ALL 治疗中的 MRD 监测
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kimura Shunsuke;Sekiguchi Masahiro;Watanabe Kentaro;Hiwatarai Mitsuteru;Seki Masafumi;Yoshida Kenichi;Isobe Tomoya;Shiozawa Yusuke;Suzuki Hiromichi;Hoshino Noriko;Hayashi Yasuhide;Oka Akira;Miyano Satoru;Ogawa Seishi;Takita Junko;真田 昌
  • 通讯作者:
    真田 昌
Case Studies on the Molecular Diagnosis of Mowat–Wilson Syndrome: The Role of Chromosomal Microarray in Approaching Syndromic Congenital Heart Defects
Mowat-Wilson 综合征分子诊断案例研究:染色体微阵列在诊断综合征性先天性心脏缺陷中的作用
  • DOI:
    10.24509/jpccs.180203
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nakagama Yu;Inuzuka Ryo;Tanaka Yu;Shiraga Kazuhiro;Asakai Hiroko;Shindo Takahiro;Hirata Yoichiro;Takita Junko;Ogawa Seishi;Oka Akira
  • 通讯作者:
    Oka Akira
新規UPR阻害剤ムブリチニブのミトコンドリア呼吸鎖阻害作用
新型UPR抑制剂mubritinib对线粒体呼吸链的抑制作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Takasugi Nao;Hidaka Moe;Mitani Yuichi;Hiwatari Mitsuteru;Uotani Chizue;Suzuki Kan;Fujishiro Jun;Takita Junko;岡本有加,冨田章弘;国政和宏,塚原里美,冨田章弘
  • 通讯作者:
    国政和宏,塚原里美,冨田章弘
2-デオキシグルコースによるシスプラチン高感受性化におけるDNA 相同組換え修復欠損の関与
DNA同源重组修复缺陷与2-脱氧葡萄糖诱导的顺铂超敏反应的关系
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ogata Hideto;Kato Itaru;Uto Megumi;Kamitori Tatsuya;Tasaka Keiji;Mikami Takashi;Umeda Katsutsugu;Hiramatsu Hidefumi;Fukao Daisuke;Hamahata Keigo;Mizowaki Takashi;Adachi Souichi;Takita Junko;岡本有加,冨田章弘
  • 通讯作者:
    岡本有加,冨田章弘

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Integrated analysis of mechanisms of genetic susceptibility to cancer and clonal evolution in pediatric cancer
儿童癌症遗传易感性机制与克隆进化的综合分析
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    20H00528
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    2020
  • 资助金额:
    $ 4.16万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
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    2018
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    $ 4.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Development of novel therapeutic strategies for intractable pediatric cancers based on the multi-omics information
基于多组学信息开发顽固性儿科癌症的新治疗策略
  • 批准号:
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  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 4.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Comprehensive and spationtemporal genetic analyses of clonal evolution of metastatic and recurrent pediatric solid tumors
转移性和复发性儿童实体瘤克隆进化的综合时空遗传学分析
  • 批准号:
    26293242
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    2014
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    $ 4.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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利用整合基因扫描开发儿童癌症和先天性异常综合征的新疗法
  • 批准号:
    26670493
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 4.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

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難治性神経芽腫根絶を目的とした効率的な低侵襲養子免疫治療の開発
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    $ 4.16万
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    2024
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    $ 4.16万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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    24K10442
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    2024
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    $ 4.16万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
神経芽腫治療の挑戦:MIBG療法後の免疫応答解明とアブスコパル効果による新規治療戦略
神经母细胞瘤治疗的挑战:阐明 MIBG 治疗后的免疫反应以及基于远隔效应的新治疗策略
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    2024
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    $ 4.16万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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    2024
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    2024
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  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 4.16万
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    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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    2024
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    24K11770
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 4.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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知道了