Development of novel therapies for childhood cancers and congenital anomaly syndromes using integrated genetic scanning
利用整合基因扫描开发儿童癌症和先天性异常综合征的新疗法
基本信息
- 批准号:26670493
- 负责人:
- 金额:$ 2.33万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份:2014
- 资助国家:日本
- 起止时间:2014-04-01 至 2016-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(242)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
神経芽腫大規模検体におけるgenetic landscapeと予後解析
大规模神经母细胞瘤样本的遗传景观和预后分析
- DOI:
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:瓜生 久美子;西村 力;吉田 健一;関 正史;星野 論子;吉田 美沙;加藤 元博;樋渡 光輝;林 泰秀;田尻 達郎;中川原 章;小川 誠司;滝田 順子
- 通讯作者:滝田 順子
Ectopic Neuroblastoma in Monozygotic Twins With Different Ages of Onset : Possible Twin-to-Twin Metastasis In Utero With Distinct Genetic Alterations After Birth
不同发病年龄的同卵双胞胎中的异位神经母细胞瘤:可能在子宫内发生双胞胎到双胞胎的转移,并在出生后出现明显的基因改变
- DOI:10.1097/mph.0b013e318290c686
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Taketani T;Takita J;Ueyama J;Kanai R;Kumori K;Maruyama R;Hayashi K;Ogawa S;Fukuda S;Yamaguchi S
- 通讯作者:Yamaguchi S
過去10年間に当院で治療した小児骨肉腫の検討.
我院近10年来收治小儿骨肉瘤的回顾。
- DOI:
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:半谷まゆみ;関口昌央;久保田泰央;関正史;樋渡光輝;岡明;滝田順子.
- 通讯作者:滝田順子.
シンポジウム Integrated genetic/epigenetic analysis of pediatric solid tumors.
研讨会儿科实体瘤的综合遗传/表观遗传分析。
- DOI:
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:池田昭夫;滝田順子
- 通讯作者:滝田順子
先天性孤立性肺静脈狭窄症を合併したMowat-Wilson症候群の1例.
Mowat-Wilson综合征并发先天性孤立性肺静脉狭窄一例。
- DOI:
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:進藤考洋;古谷憲孝;関正史;犬塚亮;林泰佑;平田陽一郎;清水信隆;生井良幸;滝田順子;岡明.
- 通讯作者:岡明.
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Takita Junko其他文献
MRD monitoring in ALL treatment
ALL 治疗中的 MRD 监测
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Kimura Shunsuke;Sekiguchi Masahiro;Watanabe Kentaro;Hiwatarai Mitsuteru;Seki Masafumi;Yoshida Kenichi;Isobe Tomoya;Shiozawa Yusuke;Suzuki Hiromichi;Hoshino Noriko;Hayashi Yasuhide;Oka Akira;Miyano Satoru;Ogawa Seishi;Takita Junko;真田 昌 - 通讯作者:
真田 昌
A Scalp Dose Threshold for Preventing Permanent Alopecia in Scalp-Avoidance Whole-Brain Irradiation With Volumetric Modulated Arc Radiation Therapy for Pediatric Patients With Medulloblastomas
针对髓母细胞瘤儿科患者采用体积调制电弧放射治疗进行头皮回避全脑照射时预防永久性脱发的头皮剂量阈值
- DOI:
10.1016/j.ijrobp.2023.01.027 - 发表时间:
2023 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Torizuka Daichi;Uto Megumi;Umeda Katsutsugu;Kamitori Tatsuya;Iwai Atsushi;Saida Satoshi;Kato Itaru;Mineharu Yohei;Arakawa Yoshiki;Takita Junko;Mizowaki Takashi - 通讯作者:
Mizowaki Takashi
Case Studies on the Molecular Diagnosis of Mowat–Wilson Syndrome: The Role of Chromosomal Microarray in Approaching Syndromic Congenital Heart Defects
Mowat-Wilson 综合征分子诊断案例研究:染色体微阵列在诊断综合征性先天性心脏缺陷中的作用
- DOI:
10.24509/jpccs.180203 - 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Nakagama Yu;Inuzuka Ryo;Tanaka Yu;Shiraga Kazuhiro;Asakai Hiroko;Shindo Takahiro;Hirata Yoichiro;Takita Junko;Ogawa Seishi;Oka Akira - 通讯作者:
Oka Akira
新規UPR阻害剤ムブリチニブのミトコンドリア呼吸鎖阻害作用
新型UPR抑制剂mubritinib对线粒体呼吸链的抑制作用
- DOI:
- 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Takasugi Nao;Hidaka Moe;Mitani Yuichi;Hiwatari Mitsuteru;Uotani Chizue;Suzuki Kan;Fujishiro Jun;Takita Junko;岡本有加,冨田章弘;国政和宏,塚原里美,冨田章弘 - 通讯作者:
国政和宏,塚原里美,冨田章弘
2-デオキシグルコースによるシスプラチン高感受性化におけるDNA 相同組換え修復欠損の関与
DNA同源重组修复缺陷与2-脱氧葡萄糖诱导的顺铂超敏反应的关系
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Ogata Hideto;Kato Itaru;Uto Megumi;Kamitori Tatsuya;Tasaka Keiji;Mikami Takashi;Umeda Katsutsugu;Hiramatsu Hidefumi;Fukao Daisuke;Hamahata Keigo;Mizowaki Takashi;Adachi Souichi;Takita Junko;岡本有加,冨田章弘 - 通讯作者:
岡本有加,冨田章弘
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{{ truncateString('Takita Junko', 18)}}的其他基金
Development of novel therapeutic strategies for pediatric solid tumor based on non-diver gene targeted approaches.
基于非潜水员基因靶向方法开发儿童实体瘤的新型治疗策略。
- 批准号:
21K19405 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Integrated analysis of mechanisms of genetic susceptibility to cancer and clonal evolution in pediatric cancer
儿童癌症遗传易感性机制与克隆进化的综合分析
- 批准号:
20H00528 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
Elucidation of crosstalk between pediatric cancers and neural development and its application for novel therapeutic strategies
阐明儿科癌症与神经发育之间的串扰及其在新治疗策略中的应用
- 批准号:
18K19467 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Development of novel therapeutic strategies for intractable pediatric cancers based on the multi-omics information
基于多组学信息开发顽固性儿科癌症的新治疗策略
- 批准号:
17H04224 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Comprehensive and spationtemporal genetic analyses of clonal evolution of metastatic and recurrent pediatric solid tumors
转移性和复发性儿童实体瘤克隆进化的综合时空遗传学分析
- 批准号:
26293242 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
相似海外基金
Genetic analysis of congenital heart disease patients with psychomotor retardation
先天性心脏病合并精神运动障碍的基因分析
- 批准号:
23K14938 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Clarifying the Role of Psychomotor Retardation in Reward-Based Reinforcement Learning Deficits in MDD: A Computational and fMRI Study
阐明精神运动迟缓在 MDD 奖励强化学习缺陷中的作用:一项计算和功能磁共振成像研究
- 批准号:
10591880 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
A magnetoencephalographical study on psychomotor retardation in remitted patients with major depression
重度抑郁症缓解患者精神运动迟缓的脑磁图研究
- 批准号:
24791214 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Isolation and characterization of the new genes isolated from three diseases presenting with severe psychomotor retardation.
从三种表现为严重精神运动迟缓的疾病中分离出的新基因的分离和表征。
- 批准号:
15390332 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
精神運動発達遅滞児の予後判定に関する神経生理,内分泌学的研究
精神运动性发育迟缓儿童预后的神经生理学和内分泌学研究
- 批准号:
63770658 - 财政年份:1988
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)