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Analysis of taste function in oral-brain-gut axis using new photogenetical tool

使用新的光遗传学工具分析口脑肠轴的味觉功能

基本信息

批准号：
21K19601
负责人：
吉田竜介
金额：
$ 4.08万
依托单位：
Okayama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-07-09 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

本年度は、野生型および甘味受容体欠損マウス（T1R3-KOマウス）を用い、頭相インスリン分泌に寄与する感覚情報について検討した。実験動物として、野生型マウスとT1R3-KOマウスを用い、各マウスをグルコース経口投与群とグルコース胃内投与群に分け、投与前と投与後の血糖値と血漿インスリン値を測定した。また、野生型マウスを用い、飲水直後にグルコース胃内投与した群とグルコース経口投与前に糖輸送体阻害薬を舌に塗布した群についても同様に血糖値と血漿インスリン値を測定した。マウスは12時間絶食・絶水させ、その後各群の実験を行った。野生型マウス経口投与群の血糖値は、胃内投与群と比較してグルコース投与後に早い時間でピークに達した。血漿インスリン値は、胃内投与群と比較して経口投与群の方がグルコース投与後に早い段階で急激な増加を示した。T1R3-KOマウスでも同様の傾向を示し、野生型マウスとT1R3-KOマウスとの間に有意な差は認められなかった。頭相インスリン分泌としてグルコース処理後5分のインスリン増加を検討したところ、経口投与群では有意な血漿インスリン増加がみられ、胃内投与群では見られなかった。野生型マウスの飲水直後にグルコースの胃内投与をした群とグルコース経口投与前に阻害薬を舌に塗布した群は、血糖値、血漿インスリン値ともに胃内投与群の結果と類似していたが、グルコース処理後5分のインスリン増加は小さいが有意な増加を示した。これらの結果から、頭相インスリン分泌にはT1R2-T1R3味覚伝達経路は関与しないと考えられる。口腔内糖輸送体を阻害すると頭相インスリン分泌が阻害されたことから、糖輸送体を介した糖受容システムが頭相インスリン分泌に重要であると考えられる。また口腔咽頭領域の体性感覚も頭相インスリン分泌に何らか寄与する可能性が考えられる。

This year, wild-type and sweet receptor deficiency (T1R3-KO) was investigated in the use and secretion of receptor information. In animals, T1R3-KO is used, and the blood glucose level is measured before and after administration. For wild-type, it is necessary to determine the concentration of glucose in the stomach after drinking water. The 12-hour hunger strike, the water strike. Wild type: oral administration and group blood glucose values, gastric administration and group The plasma concentration, intragastric administration and group comparison, oral administration and group prescription, early and middle stage of acute increase, T1 R3-KO After 5 minutes of treatment, the secretion of the first phase of the brain increased, the oral administration increased, and the gastric administration increased. The results of gastric administration of wild type were similar to those of control group after treatment. T1R2-T1R3-T3-T4-T4 T4-T4 T Sugar transporters in the oral cavity are blocked by the secretion of glucose, and sugar transporters are mediated by the secretion of glucose. The possibility of oral and pharyngeal sensory secretion is examined.