Building a database that enables age estimation and fracture diagnosis using blood

点击翻译按钮获取中文摘要

血中FGF23は活性型と分解産物が共存する。活性型は腎臓などに作用し、分解産物は骨形成などに利用後分解されたものと考えられる。本研究では、分解産物濃度を研究の対象とするが、技術的問題から直接検出できないため、活性型FGF23と、分解産物と活性型の総和の２種類を測定しその差を算出する。雌雄1~78週齢の正常マウスから採血、血清を分離しELISA法で血液中のFGF23濃度を測定、2way ANOVA及びt検定で統計解析した。結果、雄では1～4週齢をピークとして6週齢に減少し12週齢までは低い値を維持していた(p=0.002)。雌では1～2週齢をピークとして4週齢に減少し6～12週齢にかけてやや増加したが1～2週齢よりも低かった（p<0.001）。雄と比べて雌の方が減少する週齢が早く４週齢で差がついた（p<0.01）。24週齢以降では雄に有意差はなく、雌は72週齢に有意に増加していた。72週齢の雌は側湾があり、その発生機序である微小骨折に伴う修復を検出したと考えられた。雄と雌を比較すると有意差を認めたのは24週齢のみであったが、全体の傾向として雄より雌は低い傾向にあった。よって、血中分解産濃度は成長過程の骨形成を反映すると言える。脛骨の免疫染色でも発現細胞の量と分解産物濃度に正の相関あった。この結果を2023年２月の第9回小児診療多職種研究会にて発表し、海外学術誌への投稿作業を進めている。人での研究は、本学教職員健康診断にて146名分、大阪急性期・総合医療センター障がい者歯科、深瀬整形外科（函館市）の協力で22名分、合計168名分のサンプルを収集、解析中である。今後もサンプル収集は継続している。また、マウスの実験結果を受けて、内軟骨性骨化及び膜性骨化での発現過程を検証するため、ATDC5及びMC3T3-E1細胞株用いて石灰化とFGF23発現との関連を解析中である.