メタボローム解析を用いた細胞老化を伴う毒性機序の解析と新規細胞老化マーカーの探索

使用代谢组分析分析与细胞衰老相关的毒性机制并寻找新的细胞衰老标记物

• 批准号: 22K10605
• 负责人: 船越 丈司
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K10605/
• 关键词: メタボロミクス; 細胞毒性

今年度の研究成果に関しては、摂取すると腎症を引き起こす植物アルカロイドであるアリストロキア酸による腎近位尿細管細胞における細胞障害を細胞老化モデルとして、メタボローム解析による細胞障害マーカーの探索を行った。その結果、これまでの関連論文での報告にあったアリストロキア酸は、腎近位尿細管細胞において、顕著な炎症反応を誘発すること、高濃度アリストロキア酸暴露によりアポトーシスを誘導すること、DNA障害を誘発することが確認されたことに加え、新たにアラキドン酸カスケードが誘導され、脂質メディエーターであるプロスタグランジンE2の産生が、急性腎近位尿細管細胞障害において重要であることをメタボローム解析により明らかにした。この結果は、これまで明らかにされていなかった、アリストロキア腎症において、高濃度急性毒性においては、DNA障害よりも脂質メディエーターを介した炎症反応が重要であることを新たに明らかにしており、メタボローム解析による障害マーカー探索が有用であることが示唆された。その一方で、誘導されたDNA障害の細胞障害への関与は明らかにしきれていないこと、プロスタグランジン類でもプロスタグランジンE2以外の脂質メディエーターの関与がどの程度かなど、明らかにしきれていない部分もあり、今後さらなる検討により明らかにしていく必要があると考えている。また他の細胞老化誘導薬剤で同様の結果が得られるのかどうか、薬剤間、組織間の比較が必要であると思われる。

This year's research results are related to the analysis of cell damage caused by kidney disease in plants and urine near kidney. The results of this study were as follows: 1. The results of this study were as follows: The production of E2 in acute kidney proximal urinary tubule cells is important for the analysis of lipids. The results are as follows: acute toxicity, DNA damage, lipid metabolism, inflammation, anti-inflammatory response, discovery of new drugs, analysis of drugs, and exploration of useful drugs. The relationship between DNA damage and cellular damage is related to the degree of lipid damage other than E2. The relationship between DNA damage and cellular damage is related to the degree of lipid damage other than E2. It is necessary to compare the results of different ageing-inducing agents among different agents and tissues.