次世代標的化核酸医薬開発の加速化を目指した日蘭国際共同研究

点击翻译按钮获取中文摘要

核酸医薬は、核酸の特異的作用機序により遺伝子疾患をはじめとする難治性疾患に対する治療効果が期待されている。しかしながら、核酸は生体で不安定かつ細胞透過性が低いため、実用化は困難を極める。そこで、これまでに様々なドラッグデリバリー技術が駆使されてきたが、現在の市販品はいまだ不十分な品目数である。そのため、国際共同研究によって、核酸医薬開発を加速し、新規薬物キャリアの創製に限らず、生体評価系の効率化を図る必要がある。そこで、本研究では、基課題を国際共同研究により発展させ、選択的細胞標的型の核酸キャリアの創製目的とし、ゼブラフィッシュ病態モデルで血液循環からの生体への分布・動態解析を合わせて評価することを特徴とする実験系を用い、オランダに滞在して国際的創薬基盤を構築することを目指す。2022年度は、9月-3月に蘭ライデン大学に滞在し、トリプルネガティブ乳がんに対するがん細胞選択的集積性を有する核酸医薬の調製を行いその物性評価・製剤評価を行った。蘭ライデン大学の有しているペプチド設計・合成技術を基盤に粒子表面にがん細胞を認識するリガンド分子を配置した製剤設計を実現し、in vitroで標的化によるsiRNAの低用量化に成功した。