音脈の群化と分疑の知覚に関わる大脳皮質の機能的構造と解剖学的構造の解明

音脈と呼ばれる音の知覚的まとまりはヒトや動物における音声認識に極めて重要である。音脈の知覚には異なる周波数帯の音の並びがひとつのまとまった音のかたまりとして知覚される音脈の群化状態と別々の音のかたまりとして知覚される音脈の分疑状態が存在する。ヒトやマカクザルでは音脈の群化と分疑の知覚に聴覚野と頭頂連合野の関与が知られているが、深い脳溝の中に存在するため、その神経メカニズムの詳細は明らかにされていない。この問題を解決するために本研究では大脳皮質に極めて脳溝が少なく聴覚野と頭頂連合野の大部分が脳表面に露出している小型霊長類マーモセットを用いる。カルシウムイメージングと高密度多点電極法により音脈の群化と分疑の知覚に関わる神経活動の詳細な時空間特性を明らかにし、新規順行性・逆行性混合トレーサーにより関連領域の詳細な解剖学的構造を明らかにして音脈の群化と分疑の知覚に関わる統合的な神経メカニズムの解明を目指す。音脈の群化と分疑の知覚交代には２つの音列の高さと繰り返しの頻度が重要になる。音脈の群化と分疑の知覚交代を引き起こす効果的な音列を作成するため本年度はその基礎的なデータを取得することを目的として音の高さの違いと音の提示頻度の違いによる反応性の違いを調べた。その結果、これまで知られていた音の高さの違いから、異なる領域で反応が見られるトノトピー構造が確認された。また、音の提示頻度の違いによっても反応する領域が異なることが確認された。

音脈と呼ばれる音の知覚的まとまりはヒトや動物における音声認識に極めて重要である。音脈の知覚には異なる周波数帯の音の並びがひとつのまとまった音のかたまりとして知覚される音脈の群化状態と別々の音のかたまりとして知覚される音脈の分疑状態が存在する。ヒトやマカクザルでは音脈の群化と分疑の知覚に聴覚野と頭頂連合野の関与が知られているが、深い脳溝の中に存在するため、その神経メカニズムの詳細は明らかにされていない。この問題を解決するために本研究では大脳皮質に極めて脳溝が少なく聴覚野と頭頂連合野の大部分が脳表面に露出している小型霊長類マーモセットを用いる。カルシウムイメージングと高密度多点電極法により音脈の群化と分疑の知覚に関わる神経活動の詳細な時空間特性を明らかにし、新規順行性・逆行性混合トレーサーにより関連領域の詳細な解剖学的構造を明らかにして音脈の群化と分疑の知覚に関わる統合的な神経メカニズムの解明を目指す。音脈の群化と分疑の知覚交代には２つの音列の高さと繰り返しの頻度が重要になる。音脈の群化と分疑の知覚交代を引き起こす効果的な音列を作成するため本年度はその基礎的なデータを取得することを目的として音の高さの違いと音の提示頻度の違いによる反応性の違いを調べた。その結果、これまで知られていた音の高さの違いから、異なる領域で反応が見られるトノトピー構造が確認された。また、音の提示頻度の違いによっても反応する領域が異なることが確認された。