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光反応による含窒素複素環構築法の開発

光反应构建含氮杂环方法的开发

基本信息

批准号：
22K05103
负责人：
小田晋
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Kwansei Gakuin University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

项目摘要

カルバゾールは，優れた発光特性及び高い安定性を示すことから，有機エレクトロニクス材料に用いられる重要な化合物群の一つである。近年，直截的分子変換法の飛躍的な進歩により多様なカルバゾールの合成が可能となったが，出発物質として爆発性のあるアジドを用いたり，パラジウムやロジウムといった高価な遷移金属触媒を必要とするなど，実用性および経済性に課題が残る。これに対して，遷移金属を用いない合成法として，芳香族ニトロ化合物の還元的環化反応が注目されている。しかしながら，本手法は高温条件を必要とし，官能基許容性に乏しく，基質適用範囲が限られている。そこで，本研究では，熱の代わりに光を利用した実践的な含窒素複素環の構築法を開発する。光を駆動力とすることで温和な条件でナイトレンを発生させ，種々の環化反応を行う。青色LED照射下，2-ニトロビフェニルおよびトリフェニルホスフィンに対して，有機ホウ素由来の熱活性化遅延蛍光分子を光触媒として作用させたところ，カルバゾールを収率81%で得ることに成功した。これは，一般的な光触媒であるベンゾフェノンやイリジウム錯体を用いた場合よりも高収率であった。本反応は，光触媒からのエネルギー移動により基質が三重項励起状態となった後，還元によりナイトレンが生じ，環化が進行したと考えられる。本手法は，アルケンやアルデヒドを含む基質では低収率にとどまったものの，シアノ基やピリジル基を含む基質では良好な収率で目的生成物を与えた。

A group of important compounds used in organic materials has been shown to have excellent light-emitting properties and high stability. In recent years, the rapid progress of direct molecular transformation method has made it possible to synthesize multiple molecules, and the development of materials and explosive properties has been a problem. In this paper, the synthesis method of mobile metal is introduced, and the cyclization reaction of aromatic compounds is discussed. This method is necessary under high temperature conditions, the functional group tolerance is insufficient, and the substrate application range is limited. In this study, we developed a method for constructing a complex ring containing elements by using heat and light. The light source power is mild and the conditions are mild. Under the irradiation of cyan LED, the 2-D photo-active photo-molecule of organic pigment was successfully recovered by 81%. In general, photocatalysts have high photoactivity rates. In this reaction, the photocatalyst moves from the matrix to the triplet excitation state, and the cyclization proceeds. The method comprises the following steps of: