Research for anti-termite chemicals using terpenoids produced by fungal cytochrome P450monooxygenase recombinant yeast.
利用真菌细胞色素P450单加氧酶重组酵母产生的萜类化合物进行抗白蚁化学品的研究。
基本信息
- 批准号:22K05778
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2022
- 资助国家:日本
- 起止时间:2022-04-01 至 2025-03-31
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究では真菌類の持つ多様な代謝能に着目し、そのうち抗蟻活性が多く報告されているテルペン類を生産・代謝可能な遺伝子の機能を利用して、新規な抗蟻性テルペンを発見することを目標としている。本研究ではセスキテルペンを生産可能なセスキテルペン合成酵素(STS)とこれを代謝可能なシトクロームP450(CYP)の遺伝子を酵母に組み込みライブラリ化したものをもちいて、テルペンを合成・代謝させ、これにより得られたテルペンの抗蟻性を評価する。今年度の取り組みでは7種の糸状菌から得た86種のSTS遺伝子を組み込んだライブラリを用いて、これらの中よりセスキテルペン生産能の高い11クローン(AbSTS-07, AvSTS-01, LnSTS-20, PcSTS-03, PcSTS-08, PcSTS-03, PoSTS-06, PoSTS-11, PoSTS-16, PpSTS-14, TvSTS-12)を選抜し、これらについて、テルペン生産及び生産されたテルペンを用いた防蟻性能試験(JIS K 1571)を行った。その結果、対照として用いた抗蟻性が知られているフェルギノールでは無処理に対する食害率が7.1%まで低下した(食害阻害率は92.9%)。これに対し、残念ながら今回用いたクローンでは、最も食害量が少なかったものが、α‐ビサボレンを生産するPcSTS-08の食害率75.2%(食害阻害率は24.8%)であり、無処理に対して食害阻害率50%以上の防蟻性能を示すクローンは見出だせなかった。また、死虫率、虫体重量変化からも、今回用いたクローンの産物には、食害阻害活性、殺蟻性のいずれの活性もないことが示唆された。
The purpose of this study is to investigate the effects of various metabolic activities on fungi and their anti-ant activities. The purpose of this study is to explore the use and development of anti-ant activities in fungi. In this study, we evaluated the ant resistance of the yeast group to the production of STS and CYP, which may be metabolized by P450 (CYP). This year's selection of the group of 7 species of bacteria, 86 species of STS gene group of the group of (AbSTS-07, AvSTS-01, LnSTS-20, PcSTS-03, PcSTS-08, PcSTS-03, PoSTS-06, PoSTS-11, PoSTS-16, PpSTS-14, TvSTS-12) The production and use of termite resistance test (JIS K 1571) As a result, the insect resistance of the treatment was 7.1% and the insect resistance was 92.9%. PcSTS-08 has a pest control rate of 75.2%(pest control rate of 24.8%) and an ant control performance of more than 50% without treatment. The results showed that the mortality rate, body weight and toxicity of the insect were different.
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
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