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Remediation of PPCPs by macromolecular lactone degrading bacteria

大分子内酯降解菌修复PPCPs

基本信息

批准号：
22K05941
负责人：
松井徹
金额：
$ 2.58万
依托单位：
Tokyo University of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

项目摘要

１．エチレンブラシレート（EB）分解菌のスクリーニング八王子市高尾山周辺地域より土壌、植物等の環境試料を採取し、EBを炭素源とした集積培養によりEB分解菌のスクリーニングを行った。EBを唯一の炭素源として、120の土壌試料から50株程度の候補株を分離した。さらに、安定な生育を示す菌を10株選抜した。16SrRNA遺伝子全長解析し、DDBJ/NCBI/EMBL登録を行った。(それぞれ、EB4h, EB10e, EB10f, EB10h, EB11a, EB11i, EB11j, EB11k, EB11L (accession number LC756462~756471)として登録)。同定の結果、β-proteobacteria, γ-proteobacteria, Actinomycetes, Firmicutes (Bacillus sp.) と多様な細菌が得られた。さらに海洋中に拡散した汚染物の分解を目的として高塩濃度下での分解菌スクリーニングを開始した。２．分解代謝物の解析新規に分離した菌株のEB分解経路を明らかにすることを目的に、培養抽出液からの分解代謝物検出を試みた結果、良好な生育が見られた培養抽出液からGCMSにより代謝物と思われるピークがほとんど認められなかったことから、速やかな分解が起こっていると考えられた。そこで、休止菌体反応によりEB分解反応を行ったところ、エステル化処理試料に大きな分解代謝物ピークが認められ、ブラシル酸ジメチルエステルと同定された。さらに反応液上清を水層分析用GCカラムにより分析したところ、エチレングリコールと同じ保持時間にピークが認められた。以上より、分離株はEBをリパーゼ等のエステル分解酵素によりブラシル酸とエチレングリコールに分解していることが明らかとなった。

1. The biodegradable bacteria (EB) used to decompose the soil, plants and other environmental materials in the surrounding area of Gaowei Mountain in Bawangzi City, and EB carbon sources were collected. The EB decomposition bacteria were collected, and the EB decomposition bacteria were collected. EB was the only carbon source, and 50 isolates were isolated from 120 soil samples. The fertility of diazepam and diazepam showed that 10 strains of bacteria were selected. The full-length resolution of the 16SrRNA administrator, and the registration of the DDBJ/NCBI/EMBL database. (registration, EB4h, EB10e, EB10f, EB10h, EB11a, EB11i, EB11j, EB11k, EB11L (accession number LC756462~756471) registration). Results, β-proteobacteria, γ-proteobacteria, Actinomycetes, Firmicutes (Bacillus sp.) If there are too many bacteria, there will be a lot of bacteria. The purpose of this study is to detect the decomposition of pollutants in the ocean. the decomposition of bacteria in high temperatures has begun. 2. Analysis of the new specification, isolation of the strain EB decomposition path, test result of the decomposition generation of the culture extract, good fertility test of the extraction solution, the preparation of the GCMS extract, the rapid decomposition of the bacteria, and the rapid decomposition of the bacteria. The decomposition of EB by bacteria and resting bacteria, the decomposition of bacteria and the decomposition of bacteria. The supernatant of the reverse liquid was analyzed by GC. The supernatant was analyzed by the same amount of time as the same time as the same time. The above strains and isolates, such as EB, and so on, were used to decompose enzymes in the presence of acid and acid.