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Development of an automatic integration range determination method for pulsed neutron diffraction data collected from protein single crystals

Development of an automatic integration range determination method for pulsed neutron diffraction data collected from protein single crystals
开发从蛋白质单晶收集的脉冲中子衍射数据的自动积分范围确定方法
批准号:
22K06157
负责人:
矢野 直峰
金额:
$2.66万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2022
资助国家:
日本
项目状态:
未结题
起止时间:
2022-04-01 至 2025-03-31

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项目成果

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茨城県東海村の大強度陽子加速器施設(J-PARC)に設置されている生命物質構造解析装置(iBIX)は、連続波長パルス中性子を利用し、タンパク質単結晶中の水素原子やプロトンの位置を中性子結晶構造解析で決定することが出来る。この装置で測定された回折斑点の形状と強度は結晶方位と検出器の設置された位置により異なる。現状ではデータ処理ソフトを用いて強度積分を行う時には、各結晶方位において、X軸、Y軸、波長軸方向の積分範囲を34台の検出器毎に目視で確認し、指定しなければならない。ラウエ群がmmmの結晶では、30結晶方位 × 34検出器 = 1020個程度の回折データで積分範囲を決定する必要がある。 積分範囲の決定がデータ処理の律速であり、iBIX利用者の負担になっている。そこで、データ処理の手間とかける時間を減らすために、 本研究では検出器毎に積分範囲を自動的に決定する方法の開発を行なった。計算用のプログラムは自作した。今年度はあるタンパク質の回折データから強度の強い回折斑点を複数選び、X軸、Y軸、波長軸方向それぞれで1次元の強度分布を作成し、積分範囲を決定する方法を検討した。その結果、各逆格子軸の長さと方向を表すUB行列を用いて予想したピーク位置における強度に対する各位置の相対強度から積分範囲を決定する方法は、目視で決定した積分範囲に対して、より近い積分範囲になることが分かった。積分範囲の自動決定につながる方法を確立することが出来た。
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