Elucidation of pathological progression mechanism based on NVU dysfunction and neuroinflammation in Alzheimer's disease

基于NVU功能障碍和神经炎症阐明阿尔茨海默病的病理进展机制

基本信息

  • 批准号:
    22K07474
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2022
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2022-04-01 至 2025-03-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

本研究の目的は,軽度認知障害からアルツハイマー病発症者を対象としてFDG-PET,3.0T-MRIなどの先端画像検査,血液・脳脊髄液バイオマーカーを解析することでNVU障害および神経炎症とADの病態進行機構の関連を明らかにすることである.2022年は,これまでに軽度認知障害からADを発症した78例のPiB-PET positron emission tomography (PET),FDG-PET,MRI等の先端画像検査,およびMoCA-J(Japanese version of MoCA),ADAS-Cog-J(Alzheimer Disease. Assessment Scale-Cognitive-Japanese) ,日本語版ウェクスラー記憶検査法(WMS-R)等の認知機能検査のデータベース作成を行った.さらに,アルツハイマー病患者の保存血漿を用いてmultiplex immunoassay systemによる各種炎症性サイトカイン測定を行った.炎症性サイトカインはBio-Plex Pro Human Cytokine 27-plex (M500KCAF0Y; Bio-Rad)を用いてFGF basic,G-CSF,GM-CSF,IFN-γ,IL-1β,IL-1ra,IL-2,IL-4,IL-5.IL-6,IL-7,IL-8,IL-9,IL-10,IL-12(p70),IL-13,IL-15,IL-17,IP-10,MCP-1,MIP-1α,MIP-1β,PDGF-BB,RANTES chemokine,tTNF-α,VEGFを測定した.また,3.0T-MRI画像からFreeSurfer を用いて大脳皮質と海馬の体積を算出し,FLAIR画像を用いて深部白質と皮質下白質の体積を測定した.FDG-PET画像は,関心領域をSPM8 の内部拡張プログラムであるMarsBar を用いて前頭葉・側頭頭頂葉外側部・楔前部・小脳皮質に設定し,各関心領域における集積量の平均値の対小脳比 (mean cortical standardized uptake valueratio <SUVR>) を算出した.課題として軽度認知障害からアルツハイマー病に移行した症例に対しての新たな認知機能検査、血液検体,画像検査に時間を要している.
The purpose of this study is to know that the symptoms of the disease are similar to those of the patients who are suffering from the disease, such as the FDG-PET,3.0T-MRI picture, the blood chiropractic fluid, the blood spinal fluid, the NVU barrier, the inflammation, the inflammation, the progression of the disease, the progression of the disease, the disease. There are 78 cases of AD syndrome, such as PiB-PET positron emission tomography (PET), FDG-PET,MRI, MoCA-J (Japanese version of MoCA), ADAS-Cog-J (Alzheimer Disease). Assessment Scale-Cognitive-Japanese), the Japanese version of WMS-R and other information machines can be used to save the blood of patients with chronic diseases. The blood samples of patients with chronic diseases were determined by the multiplex immunoassay system test. The inflammatory response was determined by Bio-Plex Pro Human Cytokine 27-plex (M500KCAF0Y). Bio-Rad) was used to determine the concentration of FGF basic,G-CSF,GM-CSF,IFN- γ, IL-1 β, IL-1ra,IL-2,IL-4,IL-5.IL-6,IL-7,IL-8,IL-9,IL-10,IL-12 (p70), IL-13,IL-15,IL-17,IP-10,MCP-1,MIP-1 α, MIP-1 β, PDGF-BB,RANTES chemokine,tTNF- α, VEGF. The 3.0T-MRI portrait, the FreeSurfer, the sea, the body, the, the FDG-PET, the image, the center, the field, the SPM8, the interior, the MarsBar, the MarsBar, the front, the front, the outer wedge, the front of the wedge, the front of the wedge, the leather settings. The mean cortical standardized uptake valueratio & lt of each area of the heart. SUVR>) to calculate the level of health problems, to know that there is a problem, to know that there is a barrier to the disease, to know how to move the disease, to know that the new machine is capable of reading blood and blood, and to make sure that the portrait needs to be loaded during the time of the picture.

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
ウェアラブル生体センサを用いた運動と睡眠に関する検討
使用可穿戴生物传感器研究运动和睡眠
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Segawa K;Nishiyama M;Mori I;Kubota T;Takahashi MP.;木村成志 麻生泰弘 松原悦朗
  • 通讯作者:
    木村成志 麻生泰弘 松原悦朗
生活習慣による認知症予防法の開発
通过生活习惯开发预防痴呆症的方法
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    木村 成志;麻生 泰弘;佐々木 雄基;藪内 健一;松原 悦朗
  • 通讯作者:
    松原 悦朗
ウェアラブルデバイスを用いた新たな認知症リスク因子の発掘~睡眠の重要性~
使用可穿戴设备发现新的痴呆症危险因素〜睡眠的重要性〜
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Segawa K;Nishiyama M;Mori I;Kubota T;Takahashi MP.;木村成志 麻生泰弘 松原悦朗;木村成志
  • 通讯作者:
    木村成志
Relationship between CSF MMPs levels, brain amyloid deposition, and white matter lesions
脑脊液MMPs水平、脑淀粉样蛋白沉积和白质病变之间的关系
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Noriyuki Kimura;Yuuki Sasaki;Yasuhiro Aso;Kenichi Yabuuchi;Miki Aikawa;and Etsuro Matsubara
  • 通讯作者:
    and Etsuro Matsubara
Association between modifiable lifestyle factors and PET imaging in mild cognitive impairment
轻度认知障碍中可改变的生活方式因素与 PET 成像之间的关联
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Noriyuki Kimura;Yuuki Sasaki;Yasuhiro Aso;Kenichi Yabuuchi;Miki Aikawa;and Etsuro Matsubara;Noriyuki Kimura
  • 通讯作者:
    Noriyuki Kimura
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  • 通讯作者:
    熊本 俊秀
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  • DOI:
  • 发表时间:
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    0
  • 作者:
    中村憲一郎;佐々木雄基;天野優子;木村有希;石橋 正人;近澤 亮;藪内 健一;竹丸 誠;麻生泰弘;木村 成志;平野 照之;松原悦朗.;細井昌子;細井昌子
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  • 通讯作者:
    木村成志
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  • 发表时间:
    2013
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    木村 成志;佐々木雄基;天野優子;石橋 正人;木村有希;近澤 亮;藪内 健一;竹丸 誠;麻生泰弘;中村憲一郎;平野 照之;松原悦朗.;山田信一,細井昌子;木村成志;末次啓子,細井昌子;木村成志;山本洋介,細井昌子;笠原 諭,細井昌子;石橋正人
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広範囲痛における家族機能の障害:限局痛 との比較
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    木村 成志;松原悦朗.;早木千絵,細井昌子,安野広三,柴田舞欧,岩城理恵,河田浩,須藤信行
  • 通讯作者:
    早木千絵,細井昌子,安野広三,柴田舞欧,岩城理恵,河田浩,須藤信行

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作者:{{ showInfoDetail.author }}

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