Reaktivität (5-Barbitursäure)-substituierter Elektrophile

为了开发基于Nucleinbasen-Abkömmlinge的UV/Vis-Sondenmolekülen的选择性和选择性传递，我们采用了Hilfe荧光和动力学方法韦尔登对发色团衍生物和超分子化合物的反应性。Konkrete Schwerpunkte sind fluoresierende and wasserlösliche kationische Barbiturate mit einer variablen Erkennungssequenz，angelehnt an Brookers Merocyaninfarbstoffe bzw.迪姆罗斯和莱卡特的贝坦·法布斯托夫。巴比妥类药物荧光传感器系统，选择性地使用硒化锌量子点吸附，可用于新的分子标记研究。超分子复合物对苄亚基巴比妥类化合物的电特性的影响的定量测定是通过动力学测量和与亲核试剂反应来进行的。这是一个韦尔登，就像在巴比妥酸盐反应中心的刘易斯-索伦反应中心的反应室中放置水龙头一样。动力学效应的量化取决于反应性，这是因为反应性对巴比妥类药物的影响。

Für die Entwicklung von selektiven und anpassungsfähigen UV/Vis-Sondenmolekülen für Nucleinbasen-Abkömmlinge soll die Reaktivität von chromophoren Barbitursäure- Derivaten und deren supramolekulare Komplexbildung mit Hilfe thermodynamischer und kinetischer Methoden untersucht werden. Konkrete Schwerpunkte sind fluoreszierende und wasserlösliche kationische Barbiturate mit einer variablen Erkennungssequenz, angelehnt an Brookers Merocyaninfarbstoffe bzw. an die Betain-Farbstoffe von Dimroth und Reichardt. Neuartige fluoreszierende Barbiturat-Sensorsysteme, welche zusätzlich selektiv an ZnSe-Quantendots adsorbieren, sollen als neuer Ansatz zur molekularen Erkennung studiert werden. Die Quantifizierung des Einflusses von supramolekularer Komplexbildung auf die Elektrophilie von Benzylidenbarbituraten soll durch kinetische Messungen anhand der Reaktion mit verschiedenen Nucleophilen erfolgen. Es soll gezeigt werden, wie sich die Stärke und Anzahl der Wasserstoffbrücken auf die Reaktivität des Lewis-sauren Reaktionszentrums der Barbiturate auswirkt. Die Quantifizierung der kinetischen Effekte soll in einer Reaktivitätsskala münden, die es erlaubt, Einflussfaktoren auf die Reaktivität von Barbituraten vorherzusagen.