間質性肺炎急性増悪の病態解明：GM-CSFによるペリサイト，マクロファージの制御
間質性肺炎急性増悪の病態解明：GM-CSFによるペリサイト，マクロファージの制御
间质性肺炎急性加重病理学的阐明：GM-CSF 对周细胞和巨噬细胞的控制
批准号：
22K08230
负责人：
立石 知也
金额：
$2.75万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2022
资助国家：
日本
项目状态：
未结题
起止时间：
2022-04-01 至 2026-03-31
中文摘要
翻译
動物モデルの実験について：間質性肺炎の急性増悪時の病態を模すために，bleomycinなどの投与後14-21日の線維化形成期に，lipopolysaccharideを投与して急性炎症を引き起こすマウスモデルを作成した．このマウスモデルにおいて現在，肺胞上皮細胞におけるGM-CSF産生，ペリサイトにおけるAng-1産生の測定をflowcytometryによるsortingを行って検討している．ヒト患者由来組織，細胞による実験について：間質性肺炎患者の組織においてはAng-1産生が減っていることが免疫染色において明らかになりつつある．また肺胞マクロファージについては肺胞洗浄液から収集を進めており，十分な検体が集まったところで検査提出を予定している．
英文摘要
動物モデルの実験について：間質性肺炎の急性増悪時の病態を模すために，bleomycinなどの投与後14-21日の線維化形成期に，lipopolysaccharideを投与して急性炎症を引き起こすマウスモデルを作成した．このマウスモデルにおいて現在，肺胞上皮細胞におけるGM-CSF産生，ペリサイトにおけるAng-1産生の測定をflowcytometryによるsortingを行って検討している．ヒト患者由来組織，細胞による実験について：間質性肺炎患者の組織においてはAng-1産生が減っていることが免疫染色において明らかになりつつある．また肺胞マクロファージについては肺胞洗浄液から収集を進めており，十分な検体が集まったところで検査提出を予定している．
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