間質性肺炎急性増悪の病態解明：GM-CSFによるペリサイト，マクロファージの制御

间质性肺炎急性加重病理学的阐明：GM-CSF 对周细胞和巨噬细胞的控制

• 批准号: 22K08230
• 负责人: 立石 知也
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2026-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K08230/
• 关键词: 間質性肺炎; 急性増悪; ペリサイト; Angiopoitin-1

動物モデルの実験について：間質性肺炎の急性増悪時の病態を模すために，bleomycinなどの投与後14-21日の線維化形成期に，lipopolysaccharideを投与して急性炎症を引き起こすマウスモデルを作成した．このマウスモデルにおいて現在，肺胞上皮細胞におけるGM-CSF産生，ペリサイトにおけるAng-1産生の測定をflowcytometryによるsortingを行って検討している．ヒト患者由来組織，細胞による実験について：間質性肺炎患者の組織においてはAng-1産生が減っていることが免疫染色において明らかになりつつある．また肺胞マクロファージについては肺胞洗浄液から収集を進めており，十分な検体が集まったところで検査提出を予定している．

The animal model of interstitial pneumonia was developed during acute phase of inflammation. Bleomycin was administered 14-21 days after administration. Lipopolysaccharide was administered 14-21 days after administration. The production of GM-CSF in lung epithelial cells was measured by flowcytometry and sorting. Tissue from patients with interstitial pneumonia: Ang-1 production in tissues from patients with interstitial pneumonia. In the case of lung cancer, the concentration of lung cancer is determined by the concentration of lung cancer.