初発膠芽腫に対するメトホルミンを用いた臨床試験に付随するバイオマーカー探索研究

使用二甲双胍治疗新诊断的胶质母细胞瘤的临床试验伴随生物标志物发现研究

• 批准号: 22K09222
• 负责人: 大野 誠
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: National Cancer Center Japan
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K09222/
• 关键词: メトホルミン; 膠芽腫; 腫瘍幹細胞; バイオマーカー; 付随研究

膠芽腫は最新の手術、放射線治療、化学療法を組み合わせた治療法をもってしても致死的再発が不可避である。我々は膠芽腫が放射線化学療法施行後に再発をきたす機序として、放射線化学療法に耐性である腫瘍幹細胞の残存が再発の原因となることに注目し、腫瘍幹細胞を標的とする新たな治療法の開発が必要と考えた。我々の一連の培養膠芽腫幹細胞を用いた研究から2型糖尿病治療薬として広く臨床で用いられているメトホルミンがFoxO3活性化を介して膠芽腫幹細胞において腫瘍幹細胞を非幹細胞へと分化誘導し治療効果を持つことを明らかにした。そこで2021年2月より膠芽腫に対するメトホルミンの抗腫瘍効果を検討する目的で、先進医療B制度下での特定臨床研究 (研究課題名：初発膠芽腫に対するテモゾロミド併用放射線初期治療後のメトホルミン併用テモゾロミド維持療法に関する第I・II相試験 (略称: MET study))を行なってきた。2022年3月に第I相試験が終了し、2022年8月に第I相試験部分を論文発表した。さらに2023年5月に第II相試験の最終の患者登録が終了し１年後の2024年に結果の公表予定である。本付随研究の目的はMET studyに登録された患者の手術検体を用いて遺伝子変異、膠芽腫幹細胞の存在、幹細胞からの分化に関与する転写因子FoxO3の活性化、チェックポイント分子発現、リンパ球浸潤を解析し、予後との関係を明らかにすることである。この研究により治療経過・予後と関連するバイオマーカーの検索およびメトホルミンの抗腫瘍機序の解明が期待される。

The latest surgery, radiation therapy, chemotherapy, and other treatments have led to the inevitable recurrence of cancer. The mechanism of tumor recurrence after radiotherapy chemotherapy and the reasons for tumor stem cell survival after radiotherapy chemotherapy are discussed. We have been studying the use of cultured glial stem cells for the treatment of type 2 diabetes and clinical use. In February 2021, the purpose of this study was to conduct a specific clinical study under the Advanced Medical System B (Study Title: Phase I and II Trial (abbreviated as MET study) on the treatment of primary and secondary tumors and maintenance therapy with radiation). The Phase I test was completed in March 2022, and the Phase I test was partially completed in August 2022. The final patient registration for Phase II trials ended in May 2023 and the results were scheduled for publication one year later in 2024. The purpose of this study is to investigate the relationship between gene expression, the presence of glioma stem cells, stem cell differentiation and activation of FoxO3, molecular discovery of tumor cells, and the analysis of tumor infiltration in patients with MET study. This study is expected to elucidate the mechanism of anti-tumor therapy in the future.