Development of new therapies based on immunological analysis of WT1 vaccine therapy for glioma stem cells

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これまでの研究成果として，当施設で独自に行っている悪性グリオーマに対するWT1-W10免疫療法の臨床試験において，免疫療法を施行した患者群で著効例と考えられる長期生存例が存在することを明らかにした。当初は当施設での過去の治療成績を基にしたヒストリカルコントロールとの比較を考えていたが，悪性グリオーマに対する治療方法は臨床試験開始時と現在を比較すると変遷しており，同じ時期に治療を行った悪性グリオーマ患者群との治療成績と比較することが，免疫療法の効果を正確に評価するためには必須と考えられた。そこで，2022年度は当院において免疫療法の診療試験を行った同時期に治療した患者群の生存解析や遺伝子変異の評価も行い対照群とすることとした。WT1-W10免疫療法での治療群が約30名に対し，同時期に当施設で標準治療を行った悪性グリオーマ群（対照群）が約50名であった。現時点での生存解析では，免疫療法治療群において長期生存患者が多かったことが要因となり治療後期になって差が認められた。これまで報告された有効な免疫療法において認められる特徴的な所見と合致していた。今年度以降の研究では，対照群および免疫療法治療群において，年齢，性別，遺伝子変異，治療方法などの背景因子に偏りがないことなどを確認したうえで，今回の解析で得たデータを基盤として，免疫療法の有効性，免疫療法の有効例と無効例の解析などを行う予定としている。