Development of new treatments for medulloblastoma targeting macrophage

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小児に好発する髄芽腫は、非常に悪性で生存期間中央値は5年ほどである。しかし、近年分子診断が発展し、4つに分類されるようになった。神戸大学脳神経外科で近年治療された髄芽腫の腫瘍組織を用いて、遺伝子発現を行い、分子診断を施行した。その結果、Wntタイプ、SHHタイプ、group3タイプと診断された。それらの組織から細胞株を樹立を試みている。以前の手術標本をもちいて、SIRPα、CD47の発現およびマクロファージの浸潤量を免疫染色にて確認した。本研究では、髄芽腫脳移植マウスモデルに対して抗SIRPα抗体やSIRPα結合環状ペプチドを用いてCD47-SIRPαシグナルを抑制させ、抗腫瘍効果が促進されるか否かを検討するよていであり、現在、解析中である。マクロファージの免疫チェックポイント阻害とM1分化誘導による抗腫瘍効果促進が明らかとなれば、他癌腫への応用も可能となり、臨床的意義は高いものと考える。